摘要 | 第4-7页 |
abstract | 第7-10页 |
英文缩写检索 | 第11-18页 |
第一章 绪论 | 第18-44页 |
1.1 中性粒细胞对感染的控制 | 第18-23页 |
1.1.1 中性粒细胞产生 | 第18页 |
1.1.2 中性粒细胞从骨髓中释放 | 第18-19页 |
1.1.3 中性粒细胞向感染部位迁移 | 第19-20页 |
1.1.4 中性粒细胞对病原菌的杀伤 | 第20-23页 |
1.2 脓毒症时中性粒细胞发生的迁移损伤 | 第23-29页 |
1.2.1 中性粒细胞的趋化 | 第23-25页 |
1.2.2 中性粒细胞的趋化的调节 | 第25-26页 |
1.2.3 脓毒症时中性粒细胞迁移损伤 | 第26-29页 |
1.3 中性粒细胞诱导的器官损伤 | 第29-33页 |
1.3.1 系统炎症反应与器官损伤 | 第29-30页 |
1.3.2 中性粒细胞趋化作用与器官功能的损伤 | 第30-32页 |
1.3.3 中性粒细胞NETs与器官损伤 | 第32-33页 |
1.4 CORM-2对脓毒症的保护作用 | 第33-42页 |
1.4.1 CO是一种细胞保护分子 | 第33-35页 |
1.4.2 CORMs的发展 | 第35-38页 |
1.4.3 CORMs临床应用及CORM-2对脓毒症的保护作用 | 第38-42页 |
1.5 本研究的目的、方法、实验设计和意义 | 第42-44页 |
1.5.1 研究目的 | 第42页 |
1.5.2 研究方法 | 第42页 |
1.5.3 实验设计 | 第42-43页 |
1.5.4 研究意义 | 第43-44页 |
第二章 CORM-2改善脓毒症时重要脏器炎症损伤及中性粒细胞过度浸润 | 第44-58页 |
2.1 引言 | 第44-45页 |
2.2 实验仪器与耗材、试剂 | 第45-46页 |
2.2.1 实验仪器与耗材 | 第45页 |
2.2.2 实验试剂 | 第45-46页 |
2.3 实验方法 | 第46-49页 |
2.3.1 小鼠处理 | 第46页 |
2.3.2 小鼠骨髓中性粒细胞提取 | 第46-47页 |
2.3.3 生存率分析 | 第47页 |
2.3.4 小鼠肝脏、肺脏病理损伤及中性粒细胞浸润情况 | 第47页 |
2.3.5 小鼠肝脏、肺脏炎症反应的评价 | 第47-48页 |
2.3.6 中性粒细胞(小鼠)琼脂糖下趋化实验研究 | 第48-49页 |
2.3.7 中性粒细胞(小鼠)吞噬功能检测研究 | 第49页 |
2.3.8 统计分析 | 第49页 |
2.4 实验结果 | 第49-55页 |
2.4.1 CORM-2干预可以提高LPS诱导的脓毒症小鼠生存率 | 第49-50页 |
2.4.2 CORM-2改善脓毒症小鼠肝肺炎症反应 | 第50-52页 |
2.4.3 CORM-2改善脓毒症小鼠中性粒细胞的过度浸润 | 第52-53页 |
2.4.4 CORM-2改善LPS刺激的中性粒细胞趋化 | 第53-55页 |
2.4.5 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞的吞噬功能的影响 | 第55页 |
2.5 讨论 | 第55-58页 |
第三章 中性粒细胞趋化因子受体FPR1介导LPS刺激的中性粒细胞趋化增强 | 第58-79页 |
3.1 引言 | 第58-59页 |
3.2 实验仪器和耗材、试剂 | 第59-61页 |
3.2.1 实验仪器和耗材 | 第59-60页 |
3.2.2 实验试剂 | 第60-61页 |
3.3 实验方法 | 第61-66页 |
3.3.1 中性粒细胞的趋化检测 | 第61页 |
3.3.2 中性粒细胞的提取 | 第61-62页 |
3.3.3 基因芯片分析 | 第62-63页 |
3.3.4 RT-PCR | 第63-64页 |
3.3.5 磷酸化-MAPK蛋白芯片 | 第64-65页 |
3.3.6 Westernblotting | 第65页 |
3.3.7 膜趋化受体表达 | 第65页 |
3.3.8 激光共聚焦显微镜 | 第65-66页 |
3.3.9 统计分析 | 第66页 |
3.4 实验结果 | 第66-76页 |
3.4.1 LPS促进中性粒细胞趋化 | 第66页 |
3.4.2 FMLP诱导的趋化信号覆盖其他的趋化信号:层级趋化 | 第66-68页 |
3.4.3 LPS促进中性粒细胞趋化:层级趋化 | 第68页 |
3.4.4 中性粒细胞全基因组分析 | 第68-70页 |
3.4.5 基因芯片分析LPS对中性粒细胞趋化受体表达的影响 | 第70-71页 |
3.4.6 LPS刺激的中性粒细胞MAPKs通路的活化 | 第71-72页 |
3.4.7 p38通过对LPS刺激的中性粒细胞的趋化受体表达调控层级趋化 | 第72-73页 |
3.4.8 p38通过对LPS刺激的中性粒细胞的趋化受体分布调控层级趋化 | 第73-74页 |
3.4.9 LPS通过活化p38促进中性粒细胞层级趋化 | 第74-76页 |
3.5 讨论 | 第76-79页 |
第四章 CORM-2通过促进FPR1内化抑制LPS刺激的中性粒细胞趋化增强 | 第79-95页 |
4.1 引言 | 第79-80页 |
4.2 实验仪器和耗材、试剂 | 第80-81页 |
4.2.1 实验仪器和耗材 | 第80-81页 |
4.2.2 实验试剂 | 第81页 |
4.3 实验方法 | 第81-84页 |
4.3.1 相位显微镜技术 | 第81-82页 |
4.3.2 中性粒细胞凋亡检测 | 第82页 |
4.3.3 Westernblotting | 第82-83页 |
4.3.4 激光共聚焦显微镜 | 第83页 |
4.3.5 琼脂糖趋化实验 | 第83页 |
4.3.6 统计分析 | 第83-84页 |
4.4 实验结果 | 第84-91页 |
4.4.1 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞相位的影响 | 第84-85页 |
4.4.2 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞活力的影响 | 第85页 |
4.4.3 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞FPR1表达的影响 | 第85-86页 |
4.4.4 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞FPR1分布的影响 | 第86-87页 |
4.4.5 CORM-2对LPS刺激中性粒细胞TLR4表达的影响 | 第87页 |
4.4.6 CORM-2通过GRK2对LPS刺激的中性粒细胞趋化的影响 | 第87-89页 |
4.4.7 CORM-2通过p38对LPS刺激的中性粒细胞趋化的影响 | 第89-91页 |
4.4.8 CORM-2通过p38对LPS刺激的中性粒细胞FPR1的影响 | 第91页 |
4.5 讨论 | 第91-95页 |
结论 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-119页 |
致谢 | 第119-120页 |
在学期间发表学术论文及其他科研成果 | 第120-121页 |