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脓毒症时中性粒细胞过度浸润的机制研究及CORM-2的干预作用

摘要第4-7页
abstract第7-10页
英文缩写检索第11-18页
第一章 绪论第18-44页
    1.1 中性粒细胞对感染的控制第18-23页
        1.1.1 中性粒细胞产生第18页
        1.1.2 中性粒细胞从骨髓中释放第18-19页
        1.1.3 中性粒细胞向感染部位迁移第19-20页
        1.1.4 中性粒细胞对病原菌的杀伤第20-23页
    1.2 脓毒症时中性粒细胞发生的迁移损伤第23-29页
        1.2.1 中性粒细胞的趋化第23-25页
        1.2.2 中性粒细胞的趋化的调节第25-26页
        1.2.3 脓毒症时中性粒细胞迁移损伤第26-29页
    1.3 中性粒细胞诱导的器官损伤第29-33页
        1.3.1 系统炎症反应与器官损伤第29-30页
        1.3.2 中性粒细胞趋化作用与器官功能的损伤第30-32页
        1.3.3 中性粒细胞NETs与器官损伤第32-33页
    1.4 CORM-2对脓毒症的保护作用第33-42页
        1.4.1 CO是一种细胞保护分子第33-35页
        1.4.2 CORMs的发展第35-38页
        1.4.3 CORMs临床应用及CORM-2对脓毒症的保护作用第38-42页
    1.5 本研究的目的、方法、实验设计和意义第42-44页
        1.5.1 研究目的第42页
        1.5.2 研究方法第42页
        1.5.3 实验设计第42-43页
        1.5.4 研究意义第43-44页
第二章 CORM-2改善脓毒症时重要脏器炎症损伤及中性粒细胞过度浸润第44-58页
    2.1 引言第44-45页
    2.2 实验仪器与耗材、试剂第45-46页
        2.2.1 实验仪器与耗材第45页
        2.2.2 实验试剂第45-46页
    2.3 实验方法第46-49页
        2.3.1 小鼠处理第46页
        2.3.2 小鼠骨髓中性粒细胞提取第46-47页
        2.3.3 生存率分析第47页
        2.3.4 小鼠肝脏、肺脏病理损伤及中性粒细胞浸润情况第47页
        2.3.5 小鼠肝脏、肺脏炎症反应的评价第47-48页
        2.3.6 中性粒细胞(小鼠)琼脂糖下趋化实验研究第48-49页
        2.3.7 中性粒细胞(小鼠)吞噬功能检测研究第49页
        2.3.8 统计分析第49页
    2.4 实验结果第49-55页
        2.4.1 CORM-2干预可以提高LPS诱导的脓毒症小鼠生存率第49-50页
        2.4.2 CORM-2改善脓毒症小鼠肝肺炎症反应第50-52页
        2.4.3 CORM-2改善脓毒症小鼠中性粒细胞的过度浸润第52-53页
        2.4.4 CORM-2改善LPS刺激的中性粒细胞趋化第53-55页
        2.4.5 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞的吞噬功能的影响第55页
    2.5 讨论第55-58页
第三章 中性粒细胞趋化因子受体FPR1介导LPS刺激的中性粒细胞趋化增强第58-79页
    3.1 引言第58-59页
    3.2 实验仪器和耗材、试剂第59-61页
        3.2.1 实验仪器和耗材第59-60页
        3.2.2 实验试剂第60-61页
    3.3 实验方法第61-66页
        3.3.1 中性粒细胞的趋化检测第61页
        3.3.2 中性粒细胞的提取第61-62页
        3.3.3 基因芯片分析第62-63页
        3.3.4 RT-PCR第63-64页
        3.3.5 磷酸化-MAPK蛋白芯片第64-65页
        3.3.6 Westernblotting第65页
        3.3.7 膜趋化受体表达第65页
        3.3.8 激光共聚焦显微镜第65-66页
        3.3.9 统计分析第66页
    3.4 实验结果第66-76页
        3.4.1 LPS促进中性粒细胞趋化第66页
        3.4.2 FMLP诱导的趋化信号覆盖其他的趋化信号:层级趋化第66-68页
        3.4.3 LPS促进中性粒细胞趋化:层级趋化第68页
        3.4.4 中性粒细胞全基因组分析第68-70页
        3.4.5 基因芯片分析LPS对中性粒细胞趋化受体表达的影响第70-71页
        3.4.6 LPS刺激的中性粒细胞MAPKs通路的活化第71-72页
        3.4.7 p38通过对LPS刺激的中性粒细胞的趋化受体表达调控层级趋化第72-73页
        3.4.8 p38通过对LPS刺激的中性粒细胞的趋化受体分布调控层级趋化第73-74页
        3.4.9 LPS通过活化p38促进中性粒细胞层级趋化第74-76页
    3.5 讨论第76-79页
第四章 CORM-2通过促进FPR1内化抑制LPS刺激的中性粒细胞趋化增强第79-95页
    4.1 引言第79-80页
    4.2 实验仪器和耗材、试剂第80-81页
        4.2.1 实验仪器和耗材第80-81页
        4.2.2 实验试剂第81页
    4.3 实验方法第81-84页
        4.3.1 相位显微镜技术第81-82页
        4.3.2 中性粒细胞凋亡检测第82页
        4.3.3 Westernblotting第82-83页
        4.3.4 激光共聚焦显微镜第83页
        4.3.5 琼脂糖趋化实验第83页
        4.3.6 统计分析第83-84页
    4.4 实验结果第84-91页
        4.4.1 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞相位的影响第84-85页
        4.4.2 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞活力的影响第85页
        4.4.3 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞FPR1表达的影响第85-86页
        4.4.4 CORM-2对LPS刺激的中性粒细胞FPR1分布的影响第86-87页
        4.4.5 CORM-2对LPS刺激中性粒细胞TLR4表达的影响第87页
        4.4.6 CORM-2通过GRK2对LPS刺激的中性粒细胞趋化的影响第87-89页
        4.4.7 CORM-2通过p38对LPS刺激的中性粒细胞趋化的影响第89-91页
        4.4.8 CORM-2通过p38对LPS刺激的中性粒细胞FPR1的影响第91页
    4.5 讨论第91-95页
结论第95-96页
参考文献第96-119页
致谢第119-120页
在学期间发表学术论文及其他科研成果第120-121页

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