| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 注释表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-36页 |
| 1.1 概述 | 第13-14页 |
| 1.2 荧光 | 第14-18页 |
| 1.2.1 荧光产生理论基础 | 第14-15页 |
| 1.2.2 分子产生荧光所需要的条件 | 第15-16页 |
| 1.2.3 荧光化合物的结构特征 | 第16-17页 |
| 1.2.4 外部因素对荧光的影响 | 第17-18页 |
| 1.3 荧光染料的简介 | 第18-21页 |
| 1.3.1 罗丹明和荧光素 | 第18页 |
| 1.3.2 芘类染料 | 第18-19页 |
| 1.3.3 香豆素 | 第19页 |
| 1.3.4 菁染料 | 第19页 |
| 1.3.5 萘酰亚胺类 | 第19-20页 |
| 1.3.6 含四吡咯基团的荧光染料 | 第20页 |
| 1.3.7 噻嗪和噁嗪类的染料 | 第20页 |
| 1.3.8 稀土配合物类荧光染料 | 第20-21页 |
| 1.4 BODIPY染料的研究 | 第21-31页 |
| 1.4.1 BODIPY的结构和基本性质 | 第21-22页 |
| 1.4.2 BODIPY类荧光染料的发展历程 | 第22-27页 |
| 1.4.3 BODIPY的基本合成路线 | 第27-29页 |
| 1.4.4 BODIPY衍生物的合成 | 第29-31页 |
| 1.5 N-羟基琥珀酰亚胺活性酯的应用 | 第31-33页 |
| 1.5.1 肺癌靶向荧光探针设计合成及其在肺癌检测中的应用 | 第31-32页 |
| 1.5.2 叶酸介导肿瘤靶向探针的合成 | 第32-33页 |
| 1.5.3 IR-808与阿霉素(DOX)的合成 | 第33页 |
| 1.6 本课题研究基础及研究内容 | 第33-36页 |
| 1.6.1 研究背景 | 第33-34页 |
| 1.6.2 本文的研究内容 | 第34-36页 |
| 第二章 实验部分 | 第36-49页 |
| 2.1 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.2 实验药品及试剂 | 第37-39页 |
| 2.3 试剂的处理 | 第39-40页 |
| 2.4 实验操作 | 第40-47页 |
| 2.4.1 中间体的合成流程 | 第41-42页 |
| 2.4.2 荧光化合物的合成流程 | 第42-47页 |
| 2.5 紫外-可见吸收光谱的分析 | 第47页 |
| 2.5.1 溶液的配制 | 第47页 |
| 2.5.2 摩尔消光系数的测定 | 第47页 |
| 2.6 荧光光谱的测定 | 第47-49页 |
| 2.6.1 标样和待测样的配制 | 第48页 |
| 2.6.2 荧光量子产率的测定 | 第48-49页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第49-63页 |
| 3.1 含苄基酯BODIPY三枝荧光化合物的氢解反应 | 第49-51页 |
| 3.1.1 氢解反应温度和反应时间 | 第49-50页 |
| 3.1.2 氢解反应溶剂 | 第50页 |
| 3.1.3 氢解反应后处理 | 第50-51页 |
| 3.2 NHS活性酯的制备以及其与甘氨酸甲酯的反应 | 第51-53页 |
| 3.2.1 含酚类荧光化合物NHS活性酯的制备 | 第51-52页 |
| 3.2.2 含酚类荧光化合物NHS活性酯与甘氨酸甲酯的反应 | 第52-53页 |
| 3.3 荧光化合物构象异构体的探索 | 第53-55页 |
| 3.4 NHS活性酯染料和葡萄糖胺的反应 | 第55-56页 |
| 3.5 产物结构分析 | 第56-57页 |
| 3.6 摩尔消光系数的测定 | 第57-60页 |
| 3.6.1 紫外-可见吸收光谱 | 第58页 |
| 3.6.2 紫外-可见吸收光谱吸光度的分析 | 第58-60页 |
| 3.6.3 摩尔消光系数ε的测试分析 | 第60页 |
| 3.7 荧光量子产率 | 第60-63页 |
| 3.7.1 荧光的激发、发射光谱测定与分析 | 第60-62页 |
| 3.7.2 荧光量子产率的计算 | 第62-63页 |
| 第四章 总结和展望 | 第63-64页 |
| 4.1 总结 | 第63页 |
| 4.2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-81页 |
