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含N-羟基琥珀酰亚胺酯的三枝BODIPY荧光染料的合成和氨解

摘要第4-5页
abstract第5页
注释表第12-13页
第一章 绪论第13-36页
    1.1 概述第13-14页
    1.2 荧光第14-18页
        1.2.1 荧光产生理论基础第14-15页
        1.2.2 分子产生荧光所需要的条件第15-16页
        1.2.3 荧光化合物的结构特征第16-17页
        1.2.4 外部因素对荧光的影响第17-18页
    1.3 荧光染料的简介第18-21页
        1.3.1 罗丹明和荧光素第18页
        1.3.2 芘类染料第18-19页
        1.3.3 香豆素第19页
        1.3.4 菁染料第19页
        1.3.5 萘酰亚胺类第19-20页
        1.3.6 含四吡咯基团的荧光染料第20页
        1.3.7 噻嗪和噁嗪类的染料第20页
        1.3.8 稀土配合物类荧光染料第20-21页
    1.4 BODIPY染料的研究第21-31页
        1.4.1 BODIPY的结构和基本性质第21-22页
        1.4.2 BODIPY类荧光染料的发展历程第22-27页
        1.4.3 BODIPY的基本合成路线第27-29页
        1.4.4 BODIPY衍生物的合成第29-31页
    1.5 N-羟基琥珀酰亚胺活性酯的应用第31-33页
        1.5.1 肺癌靶向荧光探针设计合成及其在肺癌检测中的应用第31-32页
        1.5.2 叶酸介导肿瘤靶向探针的合成第32-33页
        1.5.3 IR-808与阿霉素(DOX)的合成第33页
    1.6 本课题研究基础及研究内容第33-36页
        1.6.1 研究背景第33-34页
        1.6.2 本文的研究内容第34-36页
第二章 实验部分第36-49页
    2.1 实验仪器第36-37页
    2.2 实验药品及试剂第37-39页
    2.3 试剂的处理第39-40页
    2.4 实验操作第40-47页
        2.4.1 中间体的合成流程第41-42页
        2.4.2 荧光化合物的合成流程第42-47页
    2.5 紫外-可见吸收光谱的分析第47页
        2.5.1 溶液的配制第47页
        2.5.2 摩尔消光系数的测定第47页
    2.6 荧光光谱的测定第47-49页
        2.6.1 标样和待测样的配制第48页
        2.6.2 荧光量子产率的测定第48-49页
第三章 结果与讨论第49-63页
    3.1 含苄基酯BODIPY三枝荧光化合物的氢解反应第49-51页
        3.1.1 氢解反应温度和反应时间第49-50页
        3.1.2 氢解反应溶剂第50页
        3.1.3 氢解反应后处理第50-51页
    3.2 NHS活性酯的制备以及其与甘氨酸甲酯的反应第51-53页
        3.2.1 含酚类荧光化合物NHS活性酯的制备第51-52页
        3.2.2 含酚类荧光化合物NHS活性酯与甘氨酸甲酯的反应第52-53页
    3.3 荧光化合物构象异构体的探索第53-55页
    3.4 NHS活性酯染料和葡萄糖胺的反应第55-56页
    3.5 产物结构分析第56-57页
    3.6 摩尔消光系数的测定第57-60页
        3.6.1 紫外-可见吸收光谱第58页
        3.6.2 紫外-可见吸收光谱吸光度的分析第58-60页
        3.6.3 摩尔消光系数ε的测试分析第60页
    3.7 荧光量子产率第60-63页
        3.7.1 荧光的激发、发射光谱测定与分析第60-62页
        3.7.2 荧光量子产率的计算第62-63页
第四章 总结和展望第63-64页
    4.1 总结第63页
    4.2 展望第63-64页
参考文献第64-72页
致谢第72-73页
在学期间的研究成果及发表的学术论文第73-74页
附录第74-81页

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