| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 金属-有机化合物的研究现状与发展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 金属-有机化合物的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2.2 联吡啶类金属-有机配位化合物的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 金属-有机化合物的潜在应用 | 第16-28页 |
| 1.3.1 气体吸附材料 | 第16-21页 |
| 1.3.2 催化应用 | 第21-22页 |
| 1.3.3 荧光材料 | 第22-25页 |
| 1.3.4 磁性材料 | 第25-28页 |
| 1.4 本文选题意义和主要研究成果 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 二吡啶胺配体的配合物合成、结构及表征 | 第35-53页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 2.3 配合物的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.1 配体的合成 | 第36页 |
| 2.3.2 配合物[Cu(Hdpa)(H_2O)(mal)]·(H_2O)1的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.3 配合物[Ni(Hdpa)(H_2O)_2(mal)]·(H_2O)_2的合成 | 第37页 |
| 2.3.4 配合物{Mn(Hdpa)(m-BDC)}n_3的合成 | 第37页 |
| 2.4 晶体结构的测定 | 第37-39页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第39-51页 |
| 2.5.1 晶体结构 | 第39-46页 |
| 2.5.1.1 配合物[Cu(Hdpa)(H_2O)(mal)]·(H_2O)1的晶体结构 | 第39-41页 |
| 2.5.1.2 配合物[Ni(Hdpa)(H_2O)_2(mal)]·(H_2O)_2的晶体结构 | 第41-43页 |
| 2.5.1.3 配合物{Mn(Hdpa)(m-BDC)}n_3的晶体结构 | 第43-46页 |
| 2.5.2 配合物的IR表征 | 第46-48页 |
| 2.5.2.1 配合物1的红外表征 | 第46页 |
| 2.5.2.2 配合物2的红外表征 | 第46-47页 |
| 2.5.2.3 配合物3的红外表征 | 第47-48页 |
| 2.5.3 配合物的热稳定性研究 | 第48-50页 |
| 2.5.4 配合物的荧光光谱 | 第50-51页 |
| 2.6 本章总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第三章 4-羧酸-2,2’:6’,2”-联三吡啶配体的配合物合成、结构及表征 | 第53-63页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-54页 |
| 3.3 配合物的合成 | 第54-55页 |
| 3.3.1 配体的合成 | 第54页 |
| 3.3.2 配合物[Zn_3(tpy)_2(C_2O_4)_2(H_2O)_4]·(H_2O)_4的合成 | 第54-55页 |
| 3.4 晶体结构的测定 | 第55-56页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第56-60页 |
| 3.5.1 晶体结构 | 第56-58页 |
| 3.5.1.1 [Zn_3(tpy)_2(C_2O_4)_2(H_2O)_4]·(H_2O)_4的晶体结构 | 第56-58页 |
| 3.5.2 配合物的热稳定性研究 | 第58-59页 |
| 3.5.3 配合物的荧光光谱 | 第59-60页 |
| 3.6 本章总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第四章 铜配合物催化H_2O_2直接氧化苯成苯酚 | 第63-89页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 苯酚概述 | 第63-64页 |
| 4.3 直接氧化苯合成苯酚的研究进展 | 第64-69页 |
| 4.3.1 H_2O_2体系直接氧化苯的研究 | 第65-68页 |
| 4.3.1.1 金属配合物催化苯直接制备苯酚 | 第66-68页 |
| 4.3.2 苯直接羟基化催化机理研究 | 第68-69页 |
| 4.4 实验试剂与仪器 | 第69-70页 |
| 4.5 实验操作步骤 | 第70-71页 |
| 4.5.1 反应温度对催化活性的影响 | 第70-71页 |
| 4.5.2 H_2O_2用量对催化活性的影响 | 第71页 |
| 4.5.3 催化剂的量对催化活性的影响 | 第71页 |
| 4.6 产物的分析与检测 | 第71-76页 |
| 4.6.1 定性分析 | 第71-73页 |
| 4.6.1.1 气相色谱仪 | 第71-73页 |
| 4.6.1.2 质谱 | 第73页 |
| 4.6.2 定量分析 | 第73-75页 |
| 4.6.2.1 苯的标准曲线 | 第73-74页 |
| 4.6.2.2 苯酚的标准曲线 | 第74-75页 |
| 4.6.3 反应数据的处理 | 第75-76页 |
| 4.7 直接氧化苯成苯酚的研究 | 第76-84页 |
| 4.7.1 温度对催化活性的影响 | 第76-79页 |
| 4.7.2 双氧水用量对催化活性的影响 | 第79-81页 |
| 4.7.3 催化剂用量对催化活性的影响 | 第81-83页 |
| 4.7.4 不同催化剂对催化活性的影响 | 第83-84页 |
| 4.8 产物与主要副产物的结构检测 | 第84-86页 |
| 4.8.1 主要副产物及副产物的生成 | 第84-85页 |
| 4.8.2 产物及产物的生成 | 第85-86页 |
| 4.9 本章总结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第五章 铜配合物催化HENRY反应 | 第89-109页 |
| 5.1 引言 | 第89页 |
| 5.2 Henry反应研究进展 | 第89-94页 |
| 5.2.1 金属有机配合物在Henry反应中的发展 | 第90-94页 |
| 5.2.2 Henry反应机理 | 第94页 |
| 5.3 实验试剂与仪器 | 第94-95页 |
| 5.3.1 主要试剂 | 第94-95页 |
| 5.3.2 主要仪器 | 第95页 |
| 5.4 实验操作步骤 | 第95-96页 |
| 5.4.1 反应时间对催化活性的影响 | 第95-96页 |
| 5.4.2 反应温度对催化活性的影响 | 第96页 |
| 5.5 产物的定性分析与检测 | 第96-98页 |
| 5.5.1 气相色谱 | 第96-98页 |
| 5.6 铜配合物催化Henry反应研究 | 第98-106页 |
| 5.6.1 反应温度对催化活性的影响 | 第98-99页 |
| 5.6.2 反应时间对催化Henry反应的影响 | 第99-102页 |
| 5.6.3 主要中间产物与副产物的结构检测 | 第102-105页 |
| 5.6.3.1反应中间体M2和副产物M3 | 第102-104页 |
| 5.6.3.2主要副产物M1 | 第104-105页 |
| 5.6.4 目标产物的生成 | 第105-106页 |
| 5.7 本章总结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 硕士期间工作成果 | 第109-110页 |
| 作者简介 | 第110页 |
