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多维色谱指纹图谱用于海狗人参丸质量控制和非法添加物筛查研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第一章 引言第12-23页
    1.1 保健品及海狗人参丸概述第12页
    1.2 壮阳类保健品中非法添加化学药物的研究现状第12-15页
        1.2.1 非法添加物简介第12-13页
        1.2.2 非法添加物的检测方法第13-15页
    1.3 指纹图谱技术的研究进展第15-17页
        1.3.1 指纹图谱技术第15-16页
        1.3.2 中药指纹图谱的分类第16-17页
        1.3.3 指纹图谱的应用第17页
    1.4 模式识别方法第17-19页
        1.4.1 主成分分析法第18页
        1.4.2 聚类分析法第18页
        1.4.3 偏最小二乘-判别分析法第18-19页
        1.4.4 线性判别式分析第19页
        1.4.5 人工神经网络第19页
    1.5 微波萃取技术的研究概况第19-20页
    1.6 盐析分相萃取技术的发展状况第20-21页
        1.6.1 盐析分相萃取的原理第20页
        1.6.2 盐析分相萃取的应用第20-21页
    1.7 本课题的主要研究内容与意义第21-23页
第二章 海狗人参丸多波长指纹图谱的建立及其在质量评价中的应用第23-39页
    2.1 前言第23-24页
    2.2 仪器与试剂第24页
        2.2.1 仪器第24页
        2.2.2 试剂第24页
    2.3 实验方法第24-25页
        2.3.1 供试品溶液的配制第24-25页
        2.3.2 HPLC-UV分析条件第25页
        2.3.3 数据处理第25页
    2.4 结果与讨论第25-35页
        2.4.1 提取条件的选择第25-26页
        2.4.2 HPLC-UV分析方法及系统适应性第26-29页
        2.4.3 HPLC-UV指纹图谱方法学考察第29-30页
        2.4.4 海狗人参丸多波长指纹图谱的建立第30-35页
    2.5 应用第35-37页
    2.6 本章小结第37-39页
第三章 海狗人参丸的化学模式识别研究第39-58页
    3.1 前言第39页
    3.2 实验部分第39-43页
        3.2.1 仪器与试剂第39-40页
        3.2.2 供试液的配制第40页
        3.2.3 HPLC-UV数据采集第40页
        3.2.4 化学计量学方法第40-43页
    3.3 结果与分析第43-57页
        3.3.1 主成分分析第43-52页
        3.3.2 聚类分析第52-54页
        3.3.3 PCA和HCA分析结果对比第54-55页
        3.3.4 模式识别流程第55-57页
    3.4 本章小结第57-58页
第四章 多维色谱指纹图谱轮廓技术筛查海狗人参丸中PDE-5型抑制剂非法添加物第58-81页
    4.1 前言第58-59页
    4.2 仪器与试剂第59-60页
        4.2.1 仪器第60页
        4.2.2 试剂第60页
    4.3 实验方法第60-61页
        4.3.1 供试品溶液的配制第60页
        4.3.2 标准品溶液配制第60页
        4.3.3 HPLC-UV分析条件第60页
        4.3.4 HPLC-RF分析条件第60-61页
        4.3.5 LC-MS条件第61页
    4.4 结果与讨论第61-80页
        4.4.1 HPLC-RF精密度、重复性和稳定性实验第61页
        4.4.2 非法添加物光谱特性第61-65页
        4.4.3 海狗人参丸多维指纹图谱的构建第65-71页
        4.4.4 海狗人参丸的多级指纹图谱轮廓筛查方法第71-74页
        4.4.5 检出限第74-75页
        4.4.6 方法学考察第75-77页
        4.4.7 应用第77-80页
    4.5 本章小结第80-81页
第五章 微波辅助盐析分相萃取-多维色谱指纹图谱轮廓技术在海狗人参丸非法添加物筛查中的应用第81-103页
    5.1 前言第81页
    5.2 仪器与试剂第81-82页
        5.2.1 仪器第82页
        5.2.2 试剂第82页
    5.3 实验方法第82-83页
        5.3.1 供试品溶液的配制第82页
        5.3.2 标准品溶液配制第82页
        5.3.3 HPLC-UV分析条件第82-83页
        5.3.4 HPLC-RF分析条件第83页
    5.4 结果与讨论第83-101页
        5.4.1 HPLC分析方法的建立及系统适用性第83-84页
        5.4.2 精密度、重复性和稳定性实验第84页
        5.4.3 单因素考察第84-91页
        5.4.4 海狗人参丸多级指纹图谱数据库的建立第91-95页
        5.4.5 海狗人参丸的多级指纹图谱轮廓筛查方法第95-98页
        5.4.6 检出限第98页
        5.4.7 方法学考察第98-100页
        5.4.8 应用第100-101页
    5.5 本章小结第101-103页
第六章 结论与展望第103-104页
    6.1 结论第103页
    6.2 展望第103-104页
参考文献第104-120页
致谢第120-121页
攻读硕士学位期间发表的论文第121页

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