| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 从炔烃合成烯基碘代物的反应研究 | 第15-21页 |
| 1.2.1 炔烃合成烯基碘代物的发展 | 第15-21页 |
| 1.2.2 合成烯基碘代物反应小结 | 第21页 |
| 1.3 从炔烃合成α官能团酮的反应研究 | 第21-24页 |
| 1.3.1 从炔烃合成α官能团酮的发展 | 第21-24页 |
| 1.3.2 合成α官能团酮反应小结 | 第24页 |
| 1.4 烯烃的碳氟化的反应研究 | 第24-28页 |
| 1.4.1 烯烃碳氟化的发展 | 第25-27页 |
| 1.4.2 烯烃碳氟化反应小结 | 第27-28页 |
| 第二章 研究内容及意义 | 第28-30页 |
| 2.1 研究内容 | 第28页 |
| 2.2 研究意义 | 第28-30页 |
| 第三章 铁催化的炔烃与烷基碘代物的1,2-加成 | 第30-47页 |
| 3.1 原料及仪器 | 第30-33页 |
| 3.1.1 原料的规格及来源 | 第31-32页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-43页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第43-46页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第43-44页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第44-45页 |
| 3.3.3 反应机理的推测 | 第45-46页 |
| 3.4 结论 | 第46-47页 |
| 第四章 铁催化芳基炔烃与烷基碘代物的烷基氧化反应 | 第47-65页 |
| 4.1 原料及仪器 | 第47-49页 |
| 4.1.1 原料的规格及来源 | 第47-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第59-61页 |
| 4.3.2 反应底物的拓展 | 第61-63页 |
| 4.3.3 反应机理的推测 | 第63-64页 |
| 4.4 结论 | 第64-65页 |
| 第五章 光催化烯烃的烷基氟化 | 第65-90页 |
| 5.1 原料及仪器 | 第65-67页 |
| 5.1.1 原料的规格及来源 | 第65-67页 |
| 5.2 实验部分 | 第67-83页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第83-89页 |
| 5.3.1 反应条件的优化 | 第84-85页 |
| 5.3.2 反应底物的拓展 | 第85-87页 |
| 5.3.3 反应机理的推测 | 第87-89页 |
| 5.4 结论 | 第89-90页 |
| 第六章 总结 | 第90-92页 |
| 6.1 铁催化的炔烃与烷基碘代物的1,2-加成反应小结 | 第90页 |
| 6.1.1 工作创新 | 第90页 |
| 6.1.2 展望 | 第90页 |
| 6.2 铁催化芳基炔烃与烷基碘代物的烷基氧化反应小结 | 第90-91页 |
| 6.2.1 工作创新 | 第90页 |
| 6.2.2 展望 | 第90-91页 |
| 6.3 光催化烯烃的烷基氟化 | 第91-92页 |
| 6.3.1 工作创新 | 第91页 |
| 6.3.2 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-103页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第103-104页 |
| 附录 | 第104-111页 |