中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
研究背景 | 第13-15页 |
材料和方法 | 第15-29页 |
1. 实验材料 | 第15-19页 |
1.1 主要试剂 | 第15-16页 |
1.2 实验仪器 | 第16-17页 |
1.3 溶液配制 | 第17-19页 |
2. 实验方法 | 第19-29页 |
2.1 小鼠造模处理 | 第19页 |
2.2 Western-blot检测蛋白的表达 | 第19-21页 |
2.3 实时荧光定量PCR (real time PCR) | 第21-23页 |
2.4 小鼠原代中脑神经元培养 | 第23页 |
2.5 小鼠原代小胶质细胞和星形胶质细胞培养 | 第23-24页 |
2.6 亚甲基蓝法测定血浆及组织样品中硫化氢含量 | 第24页 |
2.7 Griess试剂测定纹状体组织中的Nitrite含量 | 第24-25页 |
2.8 小鼠行为学测试 | 第25页 |
2.9 高效液相法测定纹状体组织中的递质含量 | 第25-26页 |
2.10 免疫组织化学染色 | 第26-27页 |
2.11 免疫荧光染色 | 第27-28页 |
2.12 MTT法检测细胞活力 | 第28页 |
2.13 统计方法 | 第28-29页 |
结果 | 第29-41页 |
1. MPTP诱导的PD小鼠模型血浆和纹状体中H_2S水平降低 | 第29页 |
2. PD小鼠纹状体中CBS表达降低 | 第29-30页 |
3. MPP~+致胶质细胞CBS表达降低,而神经元中CBS无变化 | 第30-31页 |
4. 携带CBS基因的腺相关病毒注射促使纹状体内CBS表达和H_2S生成增加 | 第31-32页 |
5. CBS过表达减轻了PD模型小鼠的运动障碍 | 第32-33页 |
6. CBS过表达减轻MPTP诱导PD小鼠黑质纹状体中多巴胺能神经元的缺失 | 第33-35页 |
7. 过表达CBS抑制了MPTP诱导的PD黑质纹状体中胶质细胞激活 | 第35-36页 |
8. CBS过表达减少PD模型小鼠纹状体的硝化应激和A-SYNUCLEIN硝化修饰 | 第36-38页 |
9. 胶质细胞CBS过表达抑制MPP+处理的胶质细胞条件培养基对多巴胺能神经元的毒性损伤 | 第38-39页 |
10. NaHS抑制MPP+对多巴胺能神经元的毒性损伤 | 第39-41页 |
讨论 | 第41-44页 |
结论 | 第44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
综述 | 第48-53页 |
参考文献 | 第51-53页 |
攻读学位期间公开发表的论文及科研成果 | 第53-54页 |
中英文对照缩略表 | 第54-55页 |
致谢 | 第55页 |