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CBS-H2S通路在帕金森病中的作用研究

中文摘要第4-7页
Abstract第7-10页
研究背景第13-15页
材料和方法第15-29页
    1. 实验材料第15-19页
        1.1 主要试剂第15-16页
        1.2 实验仪器第16-17页
        1.3 溶液配制第17-19页
    2. 实验方法第19-29页
        2.1 小鼠造模处理第19页
        2.2 Western-blot检测蛋白的表达第19-21页
        2.3 实时荧光定量PCR (real time PCR)第21-23页
        2.4 小鼠原代中脑神经元培养第23页
        2.5 小鼠原代小胶质细胞和星形胶质细胞培养第23-24页
        2.6 亚甲基蓝法测定血浆及组织样品中硫化氢含量第24页
        2.7 Griess试剂测定纹状体组织中的Nitrite含量第24-25页
        2.8 小鼠行为学测试第25页
        2.9 高效液相法测定纹状体组织中的递质含量第25-26页
        2.10 免疫组织化学染色第26-27页
        2.11 免疫荧光染色第27-28页
        2.12 MTT法检测细胞活力第28页
        2.13 统计方法第28-29页
结果第29-41页
    1. MPTP诱导的PD小鼠模型血浆和纹状体中H_2S水平降低第29页
    2. PD小鼠纹状体中CBS表达降低第29-30页
    3. MPP~+致胶质细胞CBS表达降低,而神经元中CBS无变化第30-31页
    4. 携带CBS基因的腺相关病毒注射促使纹状体内CBS表达和H_2S生成增加第31-32页
    5. CBS过表达减轻了PD模型小鼠的运动障碍第32-33页
    6. CBS过表达减轻MPTP诱导PD小鼠黑质纹状体中多巴胺能神经元的缺失第33-35页
    7. 过表达CBS抑制了MPTP诱导的PD黑质纹状体中胶质细胞激活第35-36页
    8. CBS过表达减少PD模型小鼠纹状体的硝化应激和A-SYNUCLEIN硝化修饰第36-38页
    9. 胶质细胞CBS过表达抑制MPP+处理的胶质细胞条件培养基对多巴胺能神经元的毒性损伤第38-39页
    10. NaHS抑制MPP+对多巴胺能神经元的毒性损伤第39-41页
讨论第41-44页
结论第44页
参考文献第44-48页
综述第48-53页
    参考文献第51-53页
攻读学位期间公开发表的论文及科研成果第53-54页
中英文对照缩略表第54-55页
致谢第55页

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