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核孔蛋白及R蛋白参与BAK1 BKK1介导的细胞死亡调控机理的研究

中文摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 前言第9-21页
    1.1 植物细胞死亡第9-10页
    1.2 受体激酶在植物细胞信号转导中的功能第10-11页
    1.3 受体激酶BAK1 BKK1共同调控植物多种信号途径第11-16页
        1.3.1 BAK1 BKK1参与BR早期信号响应第11-12页
        1.3.2 BAK1 BKK1参与植物先天免疫的调控第12-14页
        1.3.3 BAK1 BKK1调控植物细胞死亡第14-16页
    1.4 核孔蛋白第16-18页
    1.5 R蛋白第18-21页
第二章 材料与方法第21-32页
    2.1 拟南芥的种植培养第21页
        2.1.1 土壤中拟南芥的培养第21页
        2.1.2 1/2MS培养基上拟南芥的培养第21页
    2.2 拟南芥遗传杂交第21-22页
        2.2.1 材料与仪器第21页
        2.2.2 杂交与纯合体植株筛选步骤第21-22页
    2.3 拟南芥总DNA的提取第22-23页
        2.3.1 试剂第22页
        2.3.2 快速提取拟南芥总DNA步骤第22-23页
    2.4 Genotyping PCR第23-24页
        2.4.1 PCR体系第23页
        2.4.2 PCR程序第23页
        2.4.3 检测PCR反应产物第23-24页
    2.5 拟南芥总RNA提取第24-25页
        2.5.1 试剂(Takara植物RNA提取试剂盒)第24页
        2.5.2 RNA提取步骤第24-25页
    2.6 RT-PCR第25-26页
        2.6.1 Invitrogen反转录反应第25页
        2.6.2 cDNA PCR反应第25-26页
    2.7 台盼蓝染色第26-27页
        2.7.1 Trypan blue工作液的配制第26-27页
        2.7.2 Trypan blue染色步骤第27页
    2.8 水杨酸的提取第27-28页
        2.8.1 试剂配制第27页
        2.8.2 水杨酸的提取步骤第27-28页
    2.9 实时荧光定量PCR第28页
        2.9.1 Real Time PCR (TAKARA-Real Time PCR试剂)反应体系第28页
        2.9.2 Real Time PCR反应所用引物第28页
    2.10. 基于GATEWAY技术的RNAi实验第28-32页
        2.10.1 RNAi片段的克隆第28-29页
        2.10.2 BP反应第29页
        2.10.3 热击转化第29页
        2.10.4 Entry质粒的提取第29页
        2.10.5 LR反应第29-30页
        2.10.6 双酶切鉴定第30页
        2.10.7 电击转化第30-31页
        2.10.8 GV3101侵染拟南芥第31页
        2.10.9 转基因植株的筛选第31-32页
第三章 实验结果与分析第32-45页
    3.1 SBB1功能缺失不能抑制bir1、bon1和mekk1的死亡表型第32-35页
    3.2 预测的拟南芥Nup107-160复合体成员突变体的鉴定第35-37页
    3.3 部分Nup107-160成员突变也能抑制bak1-3 bkk1-1的细胞死亡第37-38页
    3.4 SEH1、Nup160、Nup96的突变可抑制bak1 bkk1水杨酸的积累第38-39页
    3.5 SBB1相关蛋白DRH1也参与调控BAK1 BKK1介导的细胞死亡第39-40页
    3.6 SNC1功能缺失不能抑制bak1-3 bkk1-1的细胞死亡第40-42页
    3.7 RNAi沉默RBB1家族能抑制bak1-3 bkk1-1的细胞死亡第42-45页
第四章 讨论第45-51页
    4.1 SBB1选择性地调控BAK1 BKK1介导的细胞死亡第45-46页
    4.2 BAK1 BKK1介导的细胞死亡调控依赖于Nup107-160亚复合体第46-47页
    4.3 DRH1对于BAK1 BKK1介导的细胞死亡调控也是必不可少的第47-48页
    4.4 R蛋白参与BAK1 BKK1介导的细胞死亡调控第48-51页
参考文献第51-59页
致谢第59页

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