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基于四重氢键的自修复环氧树脂的制备及性能研究

摘要第5-6页
abstract第6-7页
第1章 绪论第11-23页
    1.1 环氧树脂概述第11-12页
    1.2 自修复概述第12-17页
        1.2.1 外援型自修复第13-15页
        1.2.2 本征型自修复第15-17页
    1.3 超分子聚合物材料概述第17-20页
        1.3.1 超分子化学第17-18页
        1.3.2 超分子聚合物第18-19页
        1.3.3 四重氢键体系概述第19-20页
    1.4 本论文的研究意义与内容第20-23页
第2章 实验试剂及表征方法第23-29页
    2.1 实验原料与试剂第23页
    2.2 实验设备与仪器第23-24页
        2.2.1 主要设备第23-24页
    2.3 分析测试第24-27页
        2.3.1 傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)第24-25页
        2.3.2 核磁共振氢谱(H-NMR)第25页
        2.3.3 硬度第25页
        2.3.4 万能试验机第25页
        2.3.5 抗冲击第25-26页
        2.3.6 热重分析仪(TGA)第26页
        2.3.7 差示扫描量热法(DSC)第26页
        2.3.8 动态热机械分析(DMA)第26页
        2.3.9 热台偏光显微镜第26-27页
        2.3.10 扫描电子显微镜(SEM)第27页
        2.3.11 透射电子显微镜(TEM)第27页
    2.4 本章小结第27-29页
第3章 超分子的制备与表征第29-35页
    3.1 引言第29页
    3.2 实验部分第29-32页
        3.2.1 合成子的制备第29-30页
        3.2.2 含UPy超分子聚合物的制备第30-32页
    3.3 结果与讨论第32-34页
        3.3.1 红外表征第32-34页
    3.4 本章小结第34-35页
第4章 含量温度时间对自修复性能的影响第35-53页
    4.1 引言第35页
    4.2 实验部分第35-36页
        4.2.1 环氧树脂中超分子聚合物含量最大值的确定第35页
        4.2.2 不同超分子聚合物含量环氧样条的制备第35-36页
    4.3 结果与讨论第36-51页
        4.3.1 力学性能表征第36-39页
        4.3.2 热力学性能表征第39-42页
        4.3.3 微观形貌表征第42-44页
        4.3.4 自修复性能表征第44-51页
    4.4 本章小结第51-53页
第5章 玻璃化转变温度对自修复性能的影响第53-67页
    5.1 引言第53-54页
    5.2 实验部分第54-55页
        5.2.1 不同固化剂固化环氧树脂的制备第54-55页
    5.3 结果与讨论第55-65页
        5.3.1 力学性能表征第55-58页
        5.3.2 热力学性能表征第58-59页
        5.3.3 微观形貌表征第59-61页
        5.3.4 自修复性能表征第61-65页
    5.4 本章小结第65-67页
第6章 相容性对自修复性能的影响第67-77页
    6.1 引言第67页
    6.2 实验部分第67-68页
        6.2.1 不同超分子聚合物官能团样条制备第67-68页
    6.3 结果与讨论第68-75页
        6.3.1 力学性能表征第68-70页
        6.3.2 热力学性能表征第70-71页
        6.3.3 微观形貌表征第71-73页
        6.3.4 自修复性能表征第73-75页
    6.4 本章小结第75-77页
结论第77-79页
参考文献第79-85页
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果第85-87页
致谢第87-88页

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