| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-14页 |
| 1.1 稻瘟菌简介 | 第8-11页 |
| 1.1.1 稻瘟病和稻瘟菌简介 | 第8页 |
| 1.1.2 稻瘟菌的生活史 | 第8页 |
| 1.1.3 稻瘟菌的生活史 | 第8-9页 |
| 1.1.4 稻瘟病的发生规律与防治 | 第9-10页 |
| 1.1.5 稻瘟菌遗传转化体系构建 | 第10-11页 |
| 1.2 核糖体蛋白 | 第11-12页 |
| 1.2.1 核糖体蛋白简介 | 第11-12页 |
| 1.2.2 核糖体蛋白的分类与功能 | 第12页 |
| 1.2.3 核糖体蛋白L21 | 第12页 |
| 1.3 本研究的内容及意义 | 第12-14页 |
| 第2章 研究内容 | 第14-53页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-22页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第14页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第14页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.4 实验用培养基 | 第15-17页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第17-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-40页 |
| 2.2.1 目的基因的获取 | 第22页 |
| 2.2.2 稻瘟菌基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.3 稻瘟菌总RNA的提取和c DNA的获得 | 第23-24页 |
| 2.2.4 细菌质粒的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.5 分子生物学试验 | 第25-27页 |
| 2.2.6 制备与转化细菌感受态细胞 | 第27-29页 |
| 2.2.7 制备与转化稻瘟菌突变体原生质体 | 第29-30页 |
| 2.2.8 构建RPL21敲除载体和互补载体 | 第30-33页 |
| 2.2.9 稻瘟菌的遗传转化 | 第33-34页 |
| 2.2.10 检测与确认稻瘟病菌突变体 | 第34页 |
| 2.2.11 敲除突变体的生物学特性分析 | 第34-37页 |
| 2.2.12 原核表达及纯化 | 第37-39页 |
| 2.2.13 烟草过敏性坏死反应 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与分析 | 第40-53页 |
| 2.3.1 生物信息学分析 | 第40-41页 |
| 2.3.2 基因的敲除 | 第41-42页 |
| 2.3.3 亚细胞定位突变体的PCR验证 | 第42-43页 |
| 2.3.4 敲除突变体的生物学性状分析 | 第43-53页 |
| 第3章 讨论与结论 | 第53-55页 |
| 3.1 全文结论 | 第53页 |
| 3.2 全文讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |