摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
引言 | 第9-10页 |
1 文献综述 | 第10-20页 |
·非甾体抗炎药 | 第10-12页 |
·非甾体抗炎药研究概况 | 第10页 |
·非甾体抗炎药作用机理 | 第10-11页 |
·COX-2选择性抑制剂 | 第11-12页 |
·刺山柑研究概况 | 第12-15页 |
·抗菌作用 | 第13页 |
·抗炎作用 | 第13页 |
·抗癌作用 | 第13-14页 |
·降血糖作用 | 第14页 |
·抗氧化作用 | 第14页 |
·保肝作用 | 第14页 |
·化学成分 | 第14-15页 |
·刺山柑碱B类似物 | 第15-18页 |
·选题意义及论文的研究内容 | 第18-20页 |
·选题的意义 | 第18-19页 |
·论文研究内容 | 第19-20页 |
2 刺山柑碱B的全合成 | 第20-34页 |
·实验方案设计 | 第20-22页 |
·逆合成分析 | 第20-21页 |
·合成路线 | 第21-22页 |
·结果与讨论 | 第22-27页 |
·对合成路线一的探讨 | 第22-24页 |
·对化合物4的还原条件探讨 | 第24-25页 |
·对化合物6的合成反应条件探讨 | 第25-27页 |
·实验部分 | 第27-34页 |
·试剂与仪器 | 第27-29页 |
·2-(1H-1-吡咯基)丙酸乙酯的合成 | 第29页 |
·2-(2-甲酰基-1H-1-吡咯基)丙酸乙酯的合成 | 第29-30页 |
·2-[2-(羟甲基)-1H-1-吡咯基]丙酸乙酯的合成 | 第30-31页 |
·4-甲基-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成 | 第31-32页 |
·2-(2-甲酰基-1H-1-吡咯基)丙酸的合成 | 第32页 |
·4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-6-甲醛的合成 | 第32-34页 |
3 刺山柑碱B衍生物的合成 | 第34-46页 |
·实验方案设计 | 第34-35页 |
·逆合成分析 | 第34-35页 |
·合成路线 | 第35页 |
·结果与讨论 | 第35-38页 |
·对化合物3的合成方法探讨 | 第35-36页 |
·对化合物4的合成方法探讨 | 第36-37页 |
·对Wittig反应的探讨 | 第37-38页 |
·实验部分 | 第38-46页 |
·核磁表征图示 | 第39页 |
·1H-吡咯-2-甲醛的合成 | 第39页 |
·1-(2-溴乙基)-1H-吡咯-2-甲醛的合成 | 第39-40页 |
·(1-(2-溴乙基)-1H-吡咯-2)甲醇的合成 | 第40页 |
·3,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪的合成 | 第40-41页 |
·3,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-6-甲醛的合成 | 第41-42页 |
·苄基三苯基磷溴盐的合成 | 第42页 |
·(E)-6-苯乙烯-3,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪的合成 | 第42页 |
·(4-氟苄基)三苯基磷溴盐的合成 | 第42-43页 |
·(E)-6-(4-氟苯乙烯)-3,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪和(Z)-6-(4-氟苯乙烯)-3,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪的合成 | 第43-44页 |
·(4-氯苄基)三苯基磷溴盐的合成 | 第44页 |
·(E)-6-(4-氯苯乙烯)-3,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪和(Z)-6-(4-氯苯乙烯)-3,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪的合成 | 第44-46页 |
结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-51页 |
附录A 化合物列表 | 第51-53页 |
附录B 化合物谱图 | 第53-73页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-76页 |