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Decoy ODN靶向抑制人谷胱甘肽S-转移酶P1基因表达对肺癌细胞铂类耐药的影响

前言第4-6页
中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
英文缩略词第12-13页
第1章 文献综述第13-25页
    1.1 肿瘤的铂类药物耐药第13-17页
        1.1.1 影响铂类药物到达肿瘤细胞的机制第13-14页
        1.1.2 肿瘤细胞对药物的摄取与铂类耐药第14-16页
        1.1.3 细胞排除铂类药物的机制第16-17页
    1.2 GSTP1 与肿瘤第17-21页
        1.2.1 GSTs 与肿瘤的发生发展第17-18页
        1.2.2 GSTP1 的生物学特征第18页
        1.2.3 GSTP1 与肿瘤耐药性第18-21页
    1.3 Decoy 技术及 Decoy 核酸类药物的研究现状第21-24页
        1.3.1 一种十分重要的肿瘤药物靶点—转录因子第21-22页
        1.3.2 Decoy 核酸作用原理第22-23页
        1.3.3 Decoy 核酸类药物的研究现状及趋势第23-24页
    1.4 研究目的和意义第24-25页
第2章 材料与方法第25-34页
    2.1 实验试剂第25-26页
    2.2 实验仪器第26页
    2.3 细胞株第26-27页
    2.4 实验试剂配制第27页
    2.5 实验方法第27-34页
        2.5.1 细胞培养及传代第27-28页
        2.5.2 细胞复苏及冻存第28页
        2.5.3 MTT第28-29页
        2.5.4 序列的设计、合成、退火及转染第29-31页
        2.5.5 Western blot 检测转染后 GSTP1 蛋白的表达情况第31-32页
        2.5.6 实验分组第32页
        2.5.7 免疫荧光染色第32-33页
        2.5.8 流式细胞术测凋亡第33页
        2.5.9 统计学处理第33-34页
第3章 实验结果第34-43页
    3.1 卡铂对 A549 细胞增殖的影响和 IC50第34页
    3.2 最适转染浓度的确定第34-35页
    3.3 Western blot 检测转染后 GSTP1 蛋白的表达情况第35-36页
    3.4 免疫荧光染色观察 GSTP1 表达的差异第36-37页
    3.5 MTT 测定转染并加药后 A549 细胞生长抑制率的变化第37-39页
    3.6 流式细胞术分析转染后 A549 细胞凋亡的改变第39-43页
第4章 讨论第43-47页
第5章 结论第47-48页
参考文献第48-53页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第53-54页
致谢第54页

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