前言 | 第4-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
英文缩略词 | 第12-13页 |
第1章 文献综述 | 第13-25页 |
1.1 肿瘤的铂类药物耐药 | 第13-17页 |
1.1.1 影响铂类药物到达肿瘤细胞的机制 | 第13-14页 |
1.1.2 肿瘤细胞对药物的摄取与铂类耐药 | 第14-16页 |
1.1.3 细胞排除铂类药物的机制 | 第16-17页 |
1.2 GSTP1 与肿瘤 | 第17-21页 |
1.2.1 GSTs 与肿瘤的发生发展 | 第17-18页 |
1.2.2 GSTP1 的生物学特征 | 第18页 |
1.2.3 GSTP1 与肿瘤耐药性 | 第18-21页 |
1.3 Decoy 技术及 Decoy 核酸类药物的研究现状 | 第21-24页 |
1.3.1 一种十分重要的肿瘤药物靶点—转录因子 | 第21-22页 |
1.3.2 Decoy 核酸作用原理 | 第22-23页 |
1.3.3 Decoy 核酸类药物的研究现状及趋势 | 第23-24页 |
1.4 研究目的和意义 | 第24-25页 |
第2章 材料与方法 | 第25-34页 |
2.1 实验试剂 | 第25-26页 |
2.2 实验仪器 | 第26页 |
2.3 细胞株 | 第26-27页 |
2.4 实验试剂配制 | 第27页 |
2.5 实验方法 | 第27-34页 |
2.5.1 细胞培养及传代 | 第27-28页 |
2.5.2 细胞复苏及冻存 | 第28页 |
2.5.3 MTT | 第28-29页 |
2.5.4 序列的设计、合成、退火及转染 | 第29-31页 |
2.5.5 Western blot 检测转染后 GSTP1 蛋白的表达情况 | 第31-32页 |
2.5.6 实验分组 | 第32页 |
2.5.7 免疫荧光染色 | 第32-33页 |
2.5.8 流式细胞术测凋亡 | 第33页 |
2.5.9 统计学处理 | 第33-34页 |
第3章 实验结果 | 第34-43页 |
3.1 卡铂对 A549 细胞增殖的影响和 IC50 | 第34页 |
3.2 最适转染浓度的确定 | 第34-35页 |
3.3 Western blot 检测转染后 GSTP1 蛋白的表达情况 | 第35-36页 |
3.4 免疫荧光染色观察 GSTP1 表达的差异 | 第36-37页 |
3.5 MTT 测定转染并加药后 A549 细胞生长抑制率的变化 | 第37-39页 |
3.6 流式细胞术分析转染后 A549 细胞凋亡的改变 | 第39-43页 |
第4章 讨论 | 第43-47页 |
第5章 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-53页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第53-54页 |
致谢 | 第54页 |