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JNK1与TIPE2在感染后膈肌无力发生中调控机制的研究

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-9页
缩略词表第12-14页
引言第14-16页
1 前言第16-18页
2 材料、仪器与试剂第18-26页
    2.1 材料与试剂第18-20页
    2.2 仪器第20-21页
    2.3 部分溶剂配制方法第21-26页
3 实验方法第26-40页
    3.1 动物模型建立第26页
    3.2 动物模型相关指标检测第26-28页
    3.3 总RNA的提取第28-29页
    3.4 引物设计第29-30页
    3.5 CDNA第一链的合成第30页
    3.6 REAL- TIME PCR扩增目的基因第30-31页
    3.7 蛋白质的提取及BCA法测定蛋白浓度第31-32页
    3.8 WESTERN BLOT蛋白凝胶电泳第32-33页
    3.9 膈肌标本的免疫组化第33-34页
    3.10 感受态的制备第34页
    3.11 TIPE2过表达载体的构建第34-37页
    3.12 JNK1慢病毒载体以及TIPE2慢病毒载体的构建第37页
    3.13 细胞培养及质粒转染第37-38页
    3.14 统计学分析第38-40页
4 实验结果第40-50页
    4.1 动物模型的成功构建第40-42页
        4.1.1 各组大鼠一般情况第40页
        4.1.2 呼吸功能的测定第40页
        4.1.3 动脉血气分析第40-41页
        4.1.4 膈肌收缩特性第41页
        4.1.5 膈肌耐力的变化第41-42页
        4.1.6 膈肌肌张力-频率关系第42页
    4.2 形态学观察以及部分基因检测第42-45页
        4.2.1 大鼠膈肌HE染色第42-43页
        4.2.2 膈肌免疫组化结果第43页
        4.2.3 WESTERN BLOT检测部分蛋白质表达第43-45页
        4.2.4 REAL-TIME PCR检测部分基因第45页
    4.3 JNK1与TIPE2的相互调节关系第45-50页
        4.3.1 LPS刺激之后不同时间点蛋白表达情况第45-46页
        4.3.2 TIPE2过表达载体的构建第46-48页
        4.3.3 JNK1与TIPE2的表达相互调节关系第48-50页
讨论第50-54页
结论第54-56页
参考文献第56-58页
综述第58-70页
    参考文献第65-70页
致谢第70-72页
在读期间参加的学术会议及研究成果第72-73页

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