中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第13-21页 |
1.1 相关概念 | 第13-16页 |
1.1.1 痴呆(Dementia) | 第13页 |
1.1.2 照顾者病耻感(CaregiverStigma) | 第13-15页 |
1.1.3 生活质量(QualityofLife) | 第15-16页 |
1.2 研究背景 | 第16-19页 |
1.2.1 痴呆流行病现状 | 第16页 |
1.2.2 照顾者病耻感研究现状 | 第16-18页 |
1.2.3 痴呆照顾者生活质量的研究现状 | 第18-19页 |
1.3 立题依据 | 第19-20页 |
1.4 研究目的与意义 | 第20-21页 |
第2章 研究对象与方法 | 第21-25页 |
2.1 研究对象 | 第21页 |
2.1.1 研究对象的纳入标准 | 第21页 |
2.1.2 研究对象的排除标准 | 第21页 |
2.2 研究方法 | 第21-23页 |
2.2.1 调查工具 | 第21-22页 |
2.2.2 调查方法 | 第22-23页 |
2.3 质量控制 | 第23页 |
2.3.1 调查阶段 | 第23页 |
2.3.2 问卷整理和数据分析 | 第23页 |
2.4 可行性分析 | 第23-25页 |
第3章 研究结果 | 第25-52页 |
3.1 研究对象的一般人口学资料 | 第25-27页 |
3.2 痴呆照顾者病耻感现状 | 第27-28页 |
3.3 痴呆照顾者生活质量现状 | 第28页 |
3.4 痴呆照顾者病耻感的影响因素 | 第28-39页 |
3.4.1 一般资料对痴呆照顾者病耻感的影响 | 第28-31页 |
3.4.2 一般资料对痴呆照顾者病耻感情绪维度的影响 | 第31-34页 |
3.4.3 一般资料对痴呆照顾者病耻感行为维度的影响 | 第34-36页 |
3.4.4 一般资料对痴呆照顾者病耻感认知维度的影响 | 第36-39页 |
3.5 痴呆照顾者病耻感的多元回归分析 | 第39-43页 |
3.5.1 痴呆照顾者病耻感的多元逐步回归分析 | 第41页 |
3.5.2 痴呆照顾者病耻感情绪维度的多元逐步回归分析 | 第41-42页 |
3.5.3 痴呆照顾者病耻感行为维度的多元逐步回归分析 | 第42页 |
3.5.4 痴呆照顾者病耻感认知维度的多元逐步回归分析 | 第42-43页 |
3.6 痴呆照顾者生活质量的影响因素 | 第43-49页 |
3.6.1 一般资料对痴呆照顾者PCS的影响 | 第43-46页 |
3.6.2 一般资料对痴呆照顾者MCS的影响 | 第46-49页 |
3.7 痴呆照顾者病耻感各维度与生活质量的相关性分析 | 第49页 |
3.8 痴呆照顾者生活质量的多元逐步回归分析 | 第49-52页 |
3.8.1 痴呆照顾者PCS的多元逐步回归分析 | 第49-50页 |
3.8.2 痴呆照顾者MCS的多元逐步回归分析 | 第50-52页 |
第4章 讨论 | 第52-62页 |
4.1 痴呆照顾者病耻感现状 | 第52页 |
4.2 痴呆照顾者病耻感的影响因素 | 第52-55页 |
4.2.1 照顾者性别、年龄对痴呆照顾者病耻感的影响 | 第52-53页 |
4.2.2 照顾者学历、职业对痴呆照顾者病耻感的影响 | 第53-54页 |
4.2.3 监护关系、家庭人均月收入对痴呆照顾者病耻感的影响 | 第54页 |
4.2.4 照顾时间、患者因素对痴呆照顾者病耻感的影响 | 第54-55页 |
4.3 痴呆照顾者生活质量现状 | 第55页 |
4.4 痴呆照顾者生活质量的影响因素 | 第55-57页 |
4.4.1 照顾者年龄、性别对痴呆照顾者生活质量的影响 | 第55-56页 |
4.4.2 监护关系对痴呆照顾者生活质量的影响 | 第56页 |
4.4.3 照顾时间、患者疾病严重程度对痴呆照顾者生活质量的影响 | 第56-57页 |
4.4.4 照顾者病耻感对痴呆照顾者生活质量的影响 | 第57页 |
4.5 痴呆照顾者病耻感与生活质量的相关性 | 第57-58页 |
4.6 痴呆照顾者病耻感预防和干预策略 | 第58-62页 |
4.6.1 普及痴呆相关知识 | 第58-59页 |
4.6.2 提高服务质量,创建良好的痴呆患者服务环境 | 第59-60页 |
4.6.3 增加对照顾者支持 | 第60-62页 |
第5章 结论 | 第62-63页 |
5.1 研究结论 | 第62页 |
5.2 本研究的创新及不足 | 第62页 |
5.3 对今后研究的建议 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
附录 | 第71-75页 |
作者简介及攻读学位期间所获得的科研成果 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |