| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 中英文缩略语表 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1.研究对象 | 第10-15页 |
| 1.1 病例来源及收集 | 第10页 |
| 1.2 受试者选择 | 第10-15页 |
| 1.2.1 诊断标准 | 第10-13页 |
| 1.2.2 纳入标准 | 第13-14页 |
| 1.2.3 排除标准 | 第14页 |
| 1.2.4 病例剔除 | 第14-15页 |
| 1.2.5 病例脱落标准 | 第15页 |
| 1.2.6 中止研究标准 | 第15页 |
| 2.研究设计 | 第15-20页 |
| 2.1 设计方法 | 第15-16页 |
| 2.2 治疗方案 | 第16-18页 |
| 2.2.1 基础治疗 | 第16页 |
| 2.2.2 治疗方案 | 第16-17页 |
| 2.2.3 合并用药 | 第17-18页 |
| 2.3 观测和采集指标 | 第18-19页 |
| 2.3.1 基本信息和病史 | 第18页 |
| 2.3.2 安全性指标 | 第18页 |
| 2.3.3 疗效观察指标 | 第18-19页 |
| 2.4 疗效评判标准 | 第19页 |
| 2.5 统计方法 | 第19-20页 |
| 3.研究结果 | 第20-30页 |
| 3.1 一般情况分析 | 第20-22页 |
| 3.1.0 试验组与对照组性别分布 | 第20页 |
| 3.1.1 试验组与对照组年龄分布 | 第20页 |
| 3.1.2 试验组与对照组DM病程分布 | 第20-21页 |
| 3.1.3 试验组与对照组DR分期情况 | 第21页 |
| 3.1.4 试验组与对照组糖化血红蛋白分布 | 第21页 |
| 3.1.5 试验组与对照组BMI值比较 | 第21-22页 |
| 3.1.6 试验组与对照组眼底分期与视力比较 | 第22页 |
| 3.1.7 试验组与对照组中医证候评分比较 | 第22页 |
| 3.2 糖化血红蛋白 | 第22-24页 |
| 3.2.1 试验组与对照组对糖化血红蛋白的影响 | 第22-24页 |
| 3.2.2 试验组与对照组治疗后糖化血红蛋白对比 | 第24页 |
| 3.3 视力 | 第24-28页 |
| 3.3.1 试验组与对照组对视力的影响 | 第24-25页 |
| 3.3.2 试验组与对照组组间视力对比 | 第25页 |
| 3.3.3 试验组与对照组对不同眼底分期的视力影响 | 第25-26页 |
| 3.3.4 试验组与对照组治疗12周不同眼底分期下视力提高字符数组间比较 | 第26页 |
| 3.3.5 试验组与对照组治疗12周视力提高区间度比较 | 第26-27页 |
| 3.3.6 试验组与对照组视力疗效性评价 | 第27-28页 |
| 3.4 中医证候 | 第28-30页 |
| 3.4.1 试验组与对照组对中医证候的影响 | 第28-29页 |
| 3.4.2 试验组与对照组治疗12周中医证候评分组间对比 | 第29页 |
| 3.4.3 试验组与对照组中医证候疗效性评价 | 第29-30页 |
| 3.5 安全性分析 | 第30页 |
| 3.5.1 试验组与对照组安全性分析(ALT、AST) | 第30页 |
| 5.讨论 | 第30-38页 |
| 5.1 中医对糖尿病视网膜病变的认识 | 第30-32页 |
| 5.2 西医对糖尿病视网膜病变的认识 | 第32-33页 |
| 5.3 糖化血红蛋白与糖尿病视网膜病变的关系 | 第33-34页 |
| 5.4 辨病辨证组的选药依据 | 第34-36页 |
| 5.5 糖化血红蛋白降低的原因分析 | 第36-37页 |
| 5.6 辨病辨证组视力提高的原因分析 | 第37-38页 |
| 6.结论 | 第38页 |
| 7.问题与展望 | 第38-39页 |
| 8.致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 综述 | 第42-54页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 附表1 | 第54-56页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第56-58页 |
