| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一部分 苦参肝毒性化合物的分离及体外毒性研究 | 第14-27页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第14页 |
| 1.2 实验仪器 | 第14页 |
| 1.3 溶液配制 | 第14-15页 |
| 1.4 细胞培养 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-18页 |
| 2.1 不同的提取条件对苦参肝毒性化合物提取量的影响 | 第15-16页 |
| 2.2 苦参肝毒性化合物的分离 | 第16页 |
| 2.3 馏分收集及结构鉴定 | 第16页 |
| 2.4 MTT法检测肝毒性化合物的细胞毒性 | 第16-17页 |
| 2.5 苦参醇提物中肝毒性化合物的含量测定 | 第17-18页 |
| 3 结果 | 第18-25页 |
| 3.1 不同的提取条件对苦参肝毒性化合物提取量的影响 | 第18-20页 |
| 3.2 肝毒性化合物的结构鉴定 | 第20-21页 |
| 3.3 MTT法检测肝毒性化合物的细胞毒性 | 第21-22页 |
| 3.4 苦参醇提物中肝毒性化合物的含量测定 | 第22-25页 |
| 4 讨论 | 第25-27页 |
| 第二部分 苦参酮的体外代谢研究 | 第27-48页 |
| 1 材料 | 第27-28页 |
| 1.1 实验仪器 | 第27页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第27页 |
| 1.3 实验动物 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-34页 |
| 2.1 大鼠肝微粒体的制备与微粒体蛋白浓度测定 | 第28页 |
| 2.2 苦参酮在大鼠和人肝微粒体的代谢产物的鉴定与定量 | 第28-31页 |
| 2.3 大鼠肝微粒体代谢对苦参酮细胞毒性的影响 | 第31-32页 |
| 2.4 苦参酮在人肝微粒体代谢的CYP450酶表型鉴定 | 第32-34页 |
| 3. 结果 | 第34-44页 |
| 3.1 苦参酮在大鼠和人肝微粒体的代谢产物 | 第34-42页 |
| 3.2 大鼠肝微粒体代谢对苦参酮细胞毒性的影响 | 第42-43页 |
| 3.3 苦参酮在人肝微粒体代谢的CYP450酶表型鉴定 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| 第三部分 苦参酮的毒代动力学 | 第48-62页 |
| 1 材料 | 第48页 |
| 1.1 实验仪器 | 第48页 |
| 1.2. 药品与试剂 | 第48页 |
| 1.3 实验动物 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48-52页 |
| 2.1 液相方法 | 第48页 |
| 2.2 质谱方法 | 第48-49页 |
| 2.3 溶液配制及样品处理 | 第49页 |
| 2.4 大鼠血浆中苦参酮的LC/MS/MS测定的方法学考察 | 第49-51页 |
| 2.5 动物给药及采样 | 第51页 |
| 2.6 转氨酶测定和病理切片 | 第51页 |
| 2.7 血药浓度测定及计算 | 第51-52页 |
| 3 结果 | 第52-60页 |
| 3.1 血浆方法学考察 | 第52-54页 |
| 3.2 大鼠灌胃苦参醇提物后血清转氨酶测定 | 第54-55页 |
| 3.3 大鼠灌胃苦参醇提物后对心、肝、肾组织形态学的影响 | 第55-56页 |
| 3.4 苦参酮的毒代动力学研究 | 第56-58页 |
| 3.5 苦参酮在大鼠体内的代谢产物 | 第58-60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 全文小结 | 第62-63页 |
| 创新点 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
| 发表论文及参加学术会议 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 综述：基于代谢的中药毒性研究 | 第70-79页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
