| 摘要 | 第2-3页 |
| abstract | 第3页 |
| 第1章 绪论 | 第6-27页 |
| 1.1 染色质与核小体 | 第6-8页 |
| 1.2 组蛋白分子伴侣 | 第8-12页 |
| 1.2.1 FACT(FacilitateChromatinTranscription) | 第10-12页 |
| 1.3 花药发育的基本过程 | 第12-16页 |
| 1.4 拟南芥花药早期发育的调节基因 | 第16-22页 |
| 1.4.1 AG基因 | 第18页 |
| 1.4.2 AG基因对SPL基因表达的调控 | 第18-19页 |
| 1.4.3 SPL基因与BAM基因的相互作用 | 第19-22页 |
| 1.5 花粉壁及绒毡层在花粉壁形成中的作用 | 第22-26页 |
| 1.6 本研究工作的内容和意义 | 第26-27页 |
| 第2章 材料方法 | 第27-40页 |
| 2.1 材料试剂 | 第27-30页 |
| 2.1.1 植株 | 第27页 |
| 2.1.2 菌株 | 第27页 |
| 2.1.3 质粒 | 第27页 |
| 2.1.4 仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.5 试剂、抗生素 | 第28-29页 |
| 2.1.6 培养基配置 | 第29-30页 |
| 2.2 拟南芥种植 | 第30页 |
| 2.2.1 土壤养植 | 第30页 |
| 2.2.2 培养基培养 | 第30页 |
| 2.3 植物组织总DNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.4 植物总RNA的抽提与纯化 | 第31页 |
| 2.5 RNA的反转录 | 第31-32页 |
| 2.6 PCR扩增 | 第32-33页 |
| 2.6.1 高保真PCR | 第32页 |
| 2.6.2 鉴定PCR、RT-PCR | 第32-33页 |
| 2.6.3 qPCR | 第33页 |
| 2.7 DNA胶回收、测序 | 第33-34页 |
| 2.8 质粒小抽及大抽 | 第34-35页 |
| 2.9 感受态的制备与转化 | 第35-36页 |
| 2.9.1 转化大肠杆菌 | 第35页 |
| 2.9.2 GV3101感受态的细胞制备 | 第35页 |
| 2.9.3 转化农杆菌 | 第35-36页 |
| 2.10 T-DNA插入位点鉴定 | 第36页 |
| 2.11 基因克隆与互补载体的构建 | 第36-37页 |
| 2.12 转基因植株的筛选 | 第37页 |
| 2.13 原位杂交 | 第37-40页 |
| 第3章 结果 | 第40-52页 |
| 3.1 突变体spt16的表型 | 第40-42页 |
| 3.2 spt16的遗传分析 | 第42-43页 |
| 3.3 spt16突变基因的克隆 | 第43页 |
| 3.4 spt16的连锁分析 | 第43-44页 |
| 3.5 SPT16基因的表达及时空分布 | 第44-46页 |
| 3.6 spt16的花粉壁发育缺陷 | 第46-47页 |
| 3.7 spt16的花药药室结构缺失 | 第47-50页 |
| 3.8 SPT16的基因克隆及功能互补 | 第50-52页 |
| 第4章 讨论 | 第52-55页 |
| 4.1 SPT16在早期花药发育中发挥了重要的作用 | 第52-54页 |
| 4.2 SPT16可能在造孢细胞中发挥作用 | 第54页 |
| 4.3 SPT16在花药发育模式形成中发挥重要作用 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
