摘要 | 第6-7页 |
abstract | 第7-8页 |
英文缩略表 | 第13-14页 |
第一章 甜菜丛根病研究进展 | 第14-23页 |
1.1 甜菜丛根病的发现及发病机理 | 第14-17页 |
1.1.1 甜菜丛根病的发现及类型 | 第14-15页 |
1.1.2 甜菜丛根病的发病机理 | 第15-17页 |
1.2 植物抗病生理生化机制 | 第17-19页 |
1.2.1 植物抗性物质 | 第17-18页 |
1.2.2 寄主防御酶系 | 第18-19页 |
1.3 甜菜丛根病的检测方法 | 第19-20页 |
1.4 甜菜丛根病的防治 | 第20-22页 |
1.4.1 栽培防治措施 | 第20页 |
1.4.2 选用具有丛根病抗性的品种 | 第20页 |
1.4.3 分子辅助抗病性育种 | 第20-21页 |
1.4.4 组学在甜菜丛根病上的应用 | 第21-22页 |
1.4.5 小RNA在甜菜丛根病上的应用 | 第22页 |
1.5 展望 | 第22-23页 |
第二章 甜菜蛋白组学研究进展 | 第23-30页 |
2.1 蛋白组学研究相关技术 | 第23-25页 |
2.1.1 样品制备 | 第23-24页 |
2.1.2 蛋白分离技术 | 第24页 |
2.1.3 胶上蛋白质检测方法 | 第24页 |
2.1.4 质谱技术 | 第24-25页 |
2.1.5 鉴定技术 | 第25页 |
2.2 甜菜蛋白组学研究 | 第25-28页 |
2.2.1 甜菜育性相关蛋白组学研究 | 第25-26页 |
2.2.2 甜菜抗旱性相关蛋白组研究 | 第26页 |
2.2.3 甜菜抗盐性相关蛋白组研究 | 第26-27页 |
2.2.4 甜菜抗病性相关蛋白组学研究 | 第27-28页 |
2.2.5 甜菜种子活力相关蛋白组学研究 | 第28页 |
2.3 展望 | 第28页 |
2.4 本研究的目的和意义 | 第28-30页 |
第三章 甜菜丛根病高抗材料筛选比较研究 | 第30-39页 |
3.1 材料与方法 | 第30-32页 |
3.1.1 供试材料与处理 | 第30页 |
3.1.2 田间苗期生长势、百株重、子叶面积、调查 | 第30-31页 |
3.1.3 繁茂期生长势、株高调查 | 第31页 |
3.1.4 收获后产量和含糖率测定 | 第31页 |
3.1.5 丛根病病情指数调查 | 第31-32页 |
3.2 结果分析 | 第32-37页 |
3.2.1 丛根病抗性材料田间性状及产质量比较 | 第32-33页 |
3.2.2 引进甜菜资源材料丛根病抗性鉴定 | 第33-34页 |
3.2.3 高糖型甜菜材料丛根病抗性鉴定 | 第34-36页 |
3.2.4 标准型甜菜材料丛根病抗性鉴定 | 第36-37页 |
3.3 结论与讨论 | 第37-39页 |
第四章 甜菜丛根病抗性相关生理反应研究 | 第39-47页 |
4.1 材料与方法 | 第39-42页 |
4.1.1 供试材料及处理 | 第39页 |
4.1.2 取样 | 第39页 |
4.1.3 丛根病病毒浸染检测 | 第39-40页 |
4.1.4 粗酶液提取及提取方法 | 第40页 |
4.1.5 酶活测定 | 第40-42页 |
4.2 结果分析 | 第42-45页 |
4.2.1 丛根病病毒检测 | 第42页 |
4.2.2 过氧化物酶活性的变化 | 第42-43页 |
4.2.3 多酚氧化酶活性的变化 | 第43页 |
4.2.4 超氧化物歧化酶活性的变化 | 第43-44页 |
4.2.5 脂氧合酶活性的变化 | 第44页 |
4.2.6 苯丙氨酸解氨酶活性的变化 | 第44-45页 |
4.3 结论与讨论 | 第45-47页 |
第五章 甜菜蛋白质双向电泳技术体系条件优化研究 | 第47-57页 |
5.1 材料与方法 | 第47-51页 |
5.1.1 供试材料与处理 | 第47页 |
5.1.2 总蛋白提取方法 | 第47-48页 |
5.1.3 蛋白质浓度测定体系 | 第48-49页 |
5.1.4 双向电泳条件的设定 | 第49页 |
5.1.5 双向凝胶电泳及凝胶染色 | 第49-51页 |
5.2 结果与分析 | 第51-55页 |
5.2.1 不同蛋白提取方法的比较 | 第51-52页 |
5.2.1.1 蛋白质检测 | 第51页 |
5.2.1.2 不同蛋白质提取方法比较 | 第51-52页 |
5.2.2 双向电泳体系条件优化 | 第52-55页 |
5.2.2.1 7cm固相IPG胶条条件优化 | 第52-54页 |
5.2.2.2 17cm固相IPG胶条条件优化 | 第54-55页 |
5.3 结论与讨论 | 第55-57页 |
第六章 甜菜丛根病抗性差异性状及蛋白组学研究 | 第57-75页 |
6.1 材料与方法 | 第57-62页 |
6.1.1 供试材料及处理 | 第57页 |
6.1.2 主要仪器设备 | 第57页 |
6.1.3 丛根病病毒浸染检测 | 第57-58页 |
6.1.4 总蛋白提取方法 | 第58页 |
6.1.5 蛋白质浓度检测 | 第58页 |
6.1.6 双向电泳及凝胶染色 | 第58页 |
6.1.7 质谱分析:LC-MS/MS(液质联用)分析 | 第58-62页 |
6.1.7.12 -DE胶蛋白质点的检测 | 第58-59页 |
6.1.7.2 凝胶扫描 | 第59页 |
6.1.7.3 图像分析和蛋白点切取 | 第59-60页 |
6.1.7.4 蛋白质点MALDI-TOF-TOF质谱分析 | 第60页 |
6.1.7.5 MALDI-TOF/TOF上机 | 第60页 |
6.1.7.6 信息分析流程 | 第60-61页 |
6.1.7.7 Mascot软件数据库搜索 | 第61-62页 |
6.2 结果分析 | 第62-73页 |
6.2.1 田间性状调查比较 | 第62-64页 |
6.2.2 丛根病毒检测 | 第64页 |
6.2.3 蛋白质提取及浓度检测 | 第64-65页 |
6.2.4 双向电泳检测 | 第65-66页 |
6.2.5 LC-MS/MS(液质联用)分析 | 第66-68页 |
6.2.6 抗性差异蛋白的KEGG、GO、NR注释 | 第68-69页 |
6.2.7 抗性材料与感性材料差异蛋白比较 | 第69-73页 |
6.2.7.1 感病材料中检测到的特异性蛋白 | 第69-71页 |
6.2.7.2 抗性材料中检测到的特异性蛋白 | 第71-73页 |
6.3 结论与讨论 | 第73-75页 |
第七章 全文结论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-87页 |
附录 | 第87-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
作者简历 | 第91页 |