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基于硅的偶联反应和苯并异吡喃环加成的机理研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第12-54页
    1.1 交叉偶联反应研究背景第12-13页
    1.2 有机硅试剂发展第13-27页
        1.2.1 烯基五氟硅酸钾盐第13-14页
        1.2.2 氟代五配位硅阴离子第14-15页
        1.2.3 烷氧基取代的硅试剂第15-17页
        1.2.4 硅杂环丁烷第17-18页
        1.2.5 有机硅烷醇第18-20页
        1.2.6 烯基二硅醚第20-21页
        1.2.7 硅氧杂环第21-22页
        1.2.8 四配位硅烷第22-23页
        1.2.9 苯并氧硅杂戊环第23-27页
    1.3 硅试剂偶联机理第27-30页
    1.4 有机反应中后过渡态分叉研究背景第30-34页
        1.4.1 后过渡态分叉介绍第30-32页
        1.4.2 过渡金属体系第32-33页
        1.4.3 无过渡金属体系第33页
        1.4.4 生物合成相关体系第33-34页
    1.5 苯并异吡喃类[3+2]与[4+2]环加成研究第34-41页
        1.5.1 非过渡金属体系第35页
        1.5.2 钨(W)体系第35-36页
        1.5.3 银(AgX)体系第36-37页
        1.5.4 金(AuX_3)体系第37-39页
        1.5.5 铜(CuX_2)体系第39页
        1.5.6 钯(PdX_3)体系第39-40页
        1.5.7 铂(PtX_2)体系第40-41页
    1.6 研究内容与设计第41-42页
        1.6.1 硅试剂偶联机理研究及新硅试剂设计第41页
        1.6.2 过渡金属催化苯并异吡喃类环加成PTSB研究第41-42页
    1.7 本章参考文献第42-54页
第二章 硅试剂偶联反应研究与设计第54-73页
    2.1 本章引言第54-55页
    2.2 计算模型与方法第55-58页
    2.3 结果与讨论第58-70页
        2.3.1 钯铜共催化硅转移试剂参与芳基锂与碘代芳基偶联第58-63页
        2.3.2 钯催化硅转移试剂参与芳基锂与氯代芳基偶联第63-66页
        2.3.3 硅转移试剂设计计算预测第66-70页
    2.4 本章小结第70-71页
    2.5 本章参考文献第71-73页
第三章 苯并异吡喃类环加成PTSB研究第73-93页
    3.1 本章引言第73页
    3.2 计算模型与方法第73-75页
    3.3 结果与讨论第75-89页
        3.3.1 钨催化苯并异吡喃与烯基醚类环加成研究第75-78页
        3.3.2 铜(Ⅱ)催化苯并异吡喃与苯乙烯及烯基醚类环加成研究第78-82页
        3.3.3 银(Ⅰ)催化苯并异吡喃与苯乙烯环加成研究第82-84页
        3.3.4 金(Ⅲ)催化苯并异吡喃与降冰片烯环加成研究第84-86页
        3.3.5 钯(Ⅱ)催化苯并异吡喃与苯乙烯环加成研究第86-87页
        3.3.6 铂(Ⅱ)催化苯并异吡喃与烯基醚类环加成研究第87-89页
        3.3.7 苯并异吡喃与丙烯在各类过渡金属催化下环加成研究探讨第89页
    3.4 本章小结第89-90页
    3.5 本章参考文献第90-93页
第四章 总结与展望第93-94页
硕士期间已发表论文第94-95页
致谢第95-96页

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