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基于知识的疾病关联分析与辅助机理解析

缩略语表第9-11页
摘要第11-13页
Abstract第13-15页
第1章 前言第16-31页
    1.1 论文的研究背景第16-29页
        1.1.1 疾病之间关联分析的现状第16-24页
        1.1.2 基于知识的多维度疾病关联分析第24-25页
        1.1.3 通路串扰模型用于疾病关联分析的可行性第25-26页
        1.1.4 网络指纹方法的提出及其在疾病关联分析中的应用第26-29页
    1.2 论文的组织结构第29-31页
第2章 基于多维度数据融合的疾病关联分析第31-50页
    2.1 患者相似性网络与疾病相似性网络的类比第31-34页
        2.1.1 患者多组学数据融合SNF算法第31-33页
        2.1.2 疾病相似性网络与患者相似性网络的共性特征第33-34页
    2.2 疾病网络数据预处理第34-36页
    2.3 疾病相似性网络的多视图融合第36-39页
        2.3.1 技术路线第36页
        2.3.2 疾病相似性网络的SNF融合第36-37页
        2.3.3 疾病相似性融合网络的边贡献度第37-39页
    2.4 基于疾病相似性融合网络的疾病关联分析第39-48页
        2.4.1 基于疾病相似性融合网络的社团分析第39-42页
        2.4.3 疾病社团与边贡献度的联合分析第42页
        2.4.4 基于疾病社团的疾病关联分析第42-48页
    2.5 小结第48-50页
第3章 基于通路串扰的疾病关联分析第50-66页
    3.1 技术路线第50-51页
    3.2 基本生物学通路和疾病通路网络数据的提取第51页
    3.3 基本生物学通路的串扰分析第51-56页
    3.4 疾病通路网络间的串扰分析第56-63页
    3.5 小结第63-66页
第4章 基于网络指纹的疾病基因网络的通路解析工具的开发第66-91页
    4.1 网络指纹web工具的开发第66-75页
        4.1.1 网络相似性度量算法的扩展第67-69页
        4.1.2 参考基通路数据库的扩充第69-71页
        4.1.3 NFPscanner与标准工具KOBAS的对比第71页
        4.1.4 NFPscanner的系统性能测试第71-75页
    4.2 网络指纹web工具的功能设计第75-81页
        4.2.1 NFPscanner的快速入门第75页
        4.2.2 NFPscanner的输入数据类型第75-76页
        4.2.3 NFPscanner的参数设置第76-79页
        4.2.4 NFPscanner的结果可视化第79-81页
    4.3 基于网络指纹web工具NFPscanner的疾病基因网络分析第81-84页
        4.3.1 新生儿败血症相关基因网络的指纹分析第81-83页
        4.3.2 肥胖相关代谢基因网络的指纹分析第83-84页
    4.4 网络指纹分析R语言软件包NFP的开发第84-89页
        4.4.1 数据模型和函数定义第84-88页
        4.4.2 乳腺癌相关转录因子网络的指纹分析第88-89页
    4.5 小结第89-91页
第5章 结论与展望第91-96页
    5.1 全文总结第91-92页
    5.2 主要创新点第92-93页
    5.3 对相关领域的影响第93-94页
    5.4 下一步的工作第94-95页
    5.5 未来展望第95-96页
参考文献第96-102页
附录A 疾病相似性融合网络mvHDN由谱聚类所得的22个疾病社团第102-110页
附录B KEGG基本生物学通路的基本信息第110-114页
附录C KEGG疾病通路的基本信息第114-117页
附录D 疾病通路中串扰频度最高的30条有向边第117-120页
附录E NFPscanner参考通路数据汇总第120-148页
作者在学期间取得的学术成果第148-149页
个人简历第149-150页
致谢第150页

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