| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第1章 地塞米松诱导β细胞凋亡过程中GSK-3β的表达 | 第12-37页 |
| 1.1 材料与方法 | 第12-21页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第12-13页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第13页 |
| 1.1.3 主要实验方法 | 第13-21页 |
| 1.1.4 统计学方法 | 第21页 |
| 1.2 结果 | 第21-30页 |
| 1.2.1 DEX对INS-1 细胞增殖的影响 | 第21-22页 |
| 1.2.2 台盼蓝染色检测细胞死亡情况 | 第22-23页 |
| 1.2.3 TUNEL检测细胞凋亡 | 第23-24页 |
| 1.2.4 Annexin V/PI流式细胞术检测细胞凋亡 | 第24-25页 |
| 1.2.5 GSK-3β和p-GSK-3β(Ser9)的免疫荧光染色 | 第25-26页 |
| 1.2.6 Real-time PCR检测INS-1 中各基因mRNA表达水平 | 第26-27页 |
| 1.2.7 western-blot检测INS-1 中各基因蛋白表达水平 | 第27-28页 |
| 1.2.8 DEX对INS-1 细胞ROS产生的影响 | 第28-29页 |
| 1.2.9 DEX对INS-1 细胞NO产生的影响 | 第29-30页 |
| 1.3 讨论 | 第30-33页 |
| 1.3.1 DEX诱导胰岛β细胞凋亡 | 第30页 |
| 1.3.2 DEX诱导胰岛β细胞凋亡的可能机制 | 第30-33页 |
| 1.4 小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 第2章 抑制GSK-3β活性减轻地塞米松诱导β细胞凋亡 | 第37-54页 |
| 2.1 材料与方法 | 第37-43页 |
| 2.1.1 主要试剂和来源 | 第37页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第37页 |
| 2.1.3 主要实验方法 | 第37-42页 |
| 2.1.4 统计学分析 | 第42-43页 |
| 2.2 结果 | 第43-50页 |
| 2.2.1 DEX诱导INS-1 细胞凋亡中加入LiCl对INS-1 凋亡的影响 | 第43-45页 |
| 2.2.2 加LiCl前后GSK-3β和p-GSK-3β(Ser9)的免疫荧光染色 | 第45-46页 |
| 2.2.3 Real-time PCR检测加LiCl后INS-1 中各基因mRNA表达变化 | 第46-47页 |
| 2.2.4 western-blot检测加LiCl后INS-1 中各基因蛋白表达变化 | 第47-49页 |
| 2.2.5 加LiCl对INS-1 细胞ROS产生的影响 | 第49页 |
| 2.2.6 加LiCl对INS-1 细胞NO产生的影响 | 第49-50页 |
| 2.3 讨论 | 第50-52页 |
| 2.4 小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第3章 综述 糖皮质激素对胰岛β细胞的影响 | 第54-64页 |
| 3.1 糖皮质激素抑制胰岛素的合成与分泌 | 第54-56页 |
| 3.1.1 糖皮质激素对胰岛素合成的影响 | 第54-55页 |
| 3.1.2 糖皮质激素影响胰岛素分泌的可能机制 | 第55-56页 |
| 3.2 糖皮质激素诱导胰岛β细胞凋亡 | 第56-58页 |
| 3.3 糖皮质激素对其他激素水平的影响 | 第58-59页 |
| 3.4 结语 | 第59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 学位论文数据集 | 第68页 |
