| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 目录 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-23页 |
| 1.1 精神分裂症概述 | 第14-17页 |
| 1.2 精神分裂症的认知功能损害 | 第17-19页 |
| 1.3 NTR1和PPP1R1B基因概述 | 第19-23页 |
| 第二章 研究方案 | 第23-37页 |
| 2.1 研究对象 | 第23-24页 |
| 2.2 研究设计 | 第24页 |
| 2.3 一般资料、认知功能检测工具、阳性与阴性症状量表 | 第24-30页 |
| 2.3.1 一般资料 | 第24页 |
| 2.3.2 认知功能检测工具 | 第24-30页 |
| 2.3.3 阳性与阴性症状量表 | 第30页 |
| 2.4 实验试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.4.1 实验试剂 | 第30页 |
| 2.4.2 实验仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.5 血液标本的处理 | 第31-35页 |
| 2.5.1 基因组DNA的提取 | 第31页 |
| 2.5.2 基因组DNA纯度鉴定和定量分析 | 第31-32页 |
| 2.5.3 采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法测定基因型 | 第32-35页 |
| 2.6 统计学分析 | 第35-37页 |
| 第三章 研究结果 | 第37-77页 |
| 3.1 一般资料 | 第37页 |
| 3.2 病例组和健康组认知功能的比较 | 第37-39页 |
| 3.2.1 病例组和健康组HVLT-R的比较(见表3-1) | 第37页 |
| 3.2.2 病例组和健康组BVMT-R的比较(见表3-2) | 第37-38页 |
| 3.2.3 病例组和健康组WCST的比较(见表3-3) | 第38页 |
| 3.2.4 病例组和健康组空间广度测试、Stroop任务测试及连线测试的比较 | 第38-39页 |
| 3.3 NTR1基因单核苷酸多态性位点在两组间的分布比较 | 第39-42页 |
| 3.3.1 NTR1基因单核苷酸多态性位点的PCR-RFLP分析结果 | 第39-40页 |
| 3.3.2 NTR1基因单核苷酸多态性位点的Hardy-Weinberg遗传平衡吻合度检验 | 第40-42页 |
| 3.3.3 病例组和健康组NTR1基因单核苷酸多态性位点基因型频率的分布比较 | 第42页 |
| 3.4 PPP1R1B基因单核苷酸多态性位点在两组间的分布比较 | 第42-46页 |
| 3.4.1 PPP1R1B基因单核苷酸多态性位点的PCR-RFLP分析结果 | 第42-44页 |
| 3.4.2 PPP1R1B基因单核苷酸多态性位点Hardy-Weinberg遗传平衡吻合度检验 | 第44-45页 |
| 3.4.3 病例组和健康组PPP1R1B基因单核苷酸多态性位点基因型频率的分布比较 | 第45-46页 |
| 3.5 NTR1基因和PPP1R1B基因单核苷酸多态性与认知功能的关联分析 | 第46-77页 |
| 3.5.1 NTR1基因和PPP1R1B基因单核苷酸多态性与认知功能的相关性 | 第46-50页 |
| 3.5.2 NTR1基因和PPP1R1B基因与精神分裂症认知功能损害的相关性 | 第50-77页 |
| 第四章 讨论 | 第77-84页 |
| 第五章 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献目录 | 第85-99页 |
| 综述 | 第99-109页 |
| 参考文献 | 第104-109页 |
| 在读期间的学术成果 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
