| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 縮略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、前体蛋白加工酶PACE4在前列腺癌组织中的表达 | 第16-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-19页 |
| 1.1.1 组织标本来源 | 第16-17页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第17页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 1.1.4 实验溶液的配制 | 第18页 |
| 1.1.5 组织切片制备 | 第18页 |
| 1.1.6 实验步骤 | 第18-19页 |
| 1.1.7 实验分组 | 第19页 |
| 1.1.8 统计学分析 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-23页 |
| 1.2.1 PACE4在前列腺癌、高级别前列腺上皮内瘤变、良性前列腺增生组织中的表达 | 第19-21页 |
| 1.2.2 PACE4在前列腺癌的表达与临床病理特征之间的关系 | 第21-23页 |
| 1.2.3 PACE4在前列腺癌的表达与患者生存期之间的关系 | 第23页 |
| 1.3 讨论 | 第23-26页 |
| 1.4 小结 | 第26-28页 |
| 二、前列腺癌细胞中PACE4以及相关信号因子的表达 | 第28-47页 |
| 2.1 对象和方法 | 第28-38页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第29页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第29-38页 |
| 2.2 结果 | 第38-43页 |
| 2.2.1 各类前列腺癌细胞株复苏后培养结果 | 第38-39页 |
| 2.2.2 绘制细胞的生长曲线 | 第39-40页 |
| 2.2.3 比较各类细胞株的增殖能力 | 第40-41页 |
| 2.2.4 比较各类细胞株的侵袭能力 | 第41页 |
| 2.2.5 各类细胞株内PACE4及相关信号分子的表达 | 第41-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-46页 |
| 2.3.1 前列腺肿瘤相关信号分子的研究 | 第43-45页 |
| 2.3.2 前列腺癌细胞中PACE4以及相关信号因子的表达 | 第45-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 三、PACE4干扰miRNAs的预测及miR-124对前列腺癌细胞的影响 | 第47-63页 |
| 3.1 对象和方法 | 第48-52页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第48页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第48-52页 |
| 3.2 结果 | 第52-57页 |
| 3.2.1 预测分析PACE4的干扰miRNA | 第52页 |
| 3.2.2 Realtime PCR检测各类细胞内所预测miRNAs的表达 | 第52-53页 |
| 3.2.3 双荧光素酶检测miRNA与PACE43'UTR的关系 | 第53-54页 |
| 3.2.4 miR-124对肿瘤细胞PACE4表达调节以及细胞特性的影响 | 第54-56页 |
| 3.2.5 免疫细胞染色检测转染miRNA后细胞表达MUC1的变化 | 第56-57页 |
| 3.3 讨论 | 第57-62页 |
| 3.3.1 PACE4干扰miRNA的预测及其在前列腺癌细胞内的表达 | 第57-58页 |
| 3.3.2 双萤光素酶报告基因系统的构建及应用 | 第58-59页 |
| 3.3.3 miR-124对前列腺癌细胞PACE4表达调节及细胞特性的影响 | 第59-62页 |
| 3.4 小结 | 第62-63页 |
| 全文结论 | 第63-64页 |
| 论文创新点 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第77-78页 |
| 综述 | 第78-92页 |
| 综述参考文献 | 第89-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
