摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
CHAPTER I INTRODUCTION | 第14-31页 |
1.1 MECHANISMA OF ABIOTIC STRESS RESISTANCE | 第15页 |
1.2 DROUGHT TOLERANCE | 第15-17页 |
1.2.1 Stomata responses | 第16-17页 |
1.2.2 Root responses | 第17页 |
1.3 SALT TOLERANCE | 第17-22页 |
1.3.1 Establishment of cellular ion homeostasis | 第18-19页 |
1.3.2 Synthesis of compatible solutes | 第19页 |
1.3.3 Antioxidant protection | 第19-22页 |
1.4 COLD TOLERANCE | 第22页 |
1.4.1 COR genes | 第22页 |
1.5 HEAT TOLERANCE | 第22-24页 |
1.5.1 Antioxidant defense in response to heat-induced oxidative stress | 第23页 |
1.5.2 Heat-Shock-Protein (HSPs) | 第23-24页 |
1.6 PROMOTER | 第24页 |
1.7 PROMOTER ELEMENTS | 第24-25页 |
1.7.1 Core promoter | 第24-25页 |
1.7.2 Proximal promoter | 第25页 |
1.7.3 Distal promoter | 第25页 |
1.8 TYPES OF PROMOTER | 第25-26页 |
1.8.1 Prokaryotic promoters | 第25页 |
1.8.2 Eukaryotic promoters | 第25页 |
1.8.3 Constitutive promoters | 第25页 |
1.8.4 Tissue and stage spcific promoters | 第25-26页 |
1.8.5 Inducible promoters | 第26页 |
1.8.6 Stress regulated promoters | 第26页 |
1.9 CHECKING PROMOTER ACTIVITY | 第26页 |
1.10 ABIOTIC STRESS TOLERANCE IN AMMOPIPTANTHUS MONGOLICUS | 第26-29页 |
1.11 OBJECTIVES | 第29页 |
1.12 TECHNICAL ROUTE OF CURRENT RESEARCH | 第29-31页 |
CHAPTER Ⅱ MATERIALS AND METHODS | 第31-42页 |
2.1 TOTAL RNA ISOLATION | 第31页 |
2.2 PURIFICATION OF TOTAL RNA | 第31-32页 |
2.3 SINGLE-STRAND cDNA SYNTHESIS | 第32页 |
2.4 PCRAMPLIFICATION OF AMHP40 GENE | 第32-33页 |
2.5 GEL PURIFICATION OF PCR PRODUCT(AGAROSE GEL PURIFICATION KIT) | 第33页 |
2.6 CLONNG AND VECTOR CONSTRUCTION | 第33-34页 |
2.7 PREPARATION OF E.COLI COMPETENT CELLS | 第34页 |
2.8 TRANSFORMATION INTO E.COLI (HEAT SHOCK METHOD) | 第34页 |
2.9 EXTRACTION OF PLASMID (ALKALINE LYSIS METHOD) | 第34-35页 |
2.10 VERIFICATION OF POSITIVE VECTOR | 第35页 |
2.11 PREPARATION OF AGROBACTERIUM TUMFACIENS LBA4404 COMPETENT CELLS | 第35-36页 |
2.12 LIGATION INTO PBI121 EXPRESSION VECTOR | 第36页 |
2.13 TRANSFORMATION INTO A.TUMEFA LBA4404(ELECTROPORATION METHOD) | 第36-37页 |
2.14 TRANSFORMATION OF TRANSGENIC ARABIDOPSIS(FLORAL DIP METHOD) | 第37页 |
2.15 SELECTION OF PUTATIVE TRANSFORMANTS | 第37-38页 |
2.16 GENOMIC DNA EXTRACTION | 第38页 |
2.17 ELECTROPHORESIS OF DNA(AGAROSE GEL ELECTROPHORESIS) | 第38页 |
2.18 PROTEIN ISOLATION | 第38页 |
2.19 PROTEIN DETERMINATION(BRADFORD METHOD) | 第38-39页 |
2.20 WESTERN BLOT ANALYSIS | 第39-40页 |
2.21 ARABIDOPSIS PROTOPLAST ISOL ATION | 第40-41页 |
2.22 SUBCELLULAR LOCALIZATION ASSAY | 第41-42页 |
CHAPTER Ⅲ MOLECULAR CLONING SEQUENCE ANALYSIS SUBCELLULAR LOCALIZATION AND EXPRESSION PROFILE OF AMHP40 GENE | 第42-48页 |
3.1 INTRODUCTION | 第42页 |
3.2 RESULTS | 第42-48页 |
3.2.1 Amplification ofAmHP40 gene from A.mongolicus | 第42-43页 |
3.2.2 Sequence analysis of AmHP40 gene | 第43-45页 |
3.2.3 Subcellular localization of AmHP40 | 第45-46页 |
3.2.4 Expression profile of AmHP40 gene | 第46-48页 |
CHAPTER IV CONSTRUCT OF EXPRESSION VECTOR TRANSFORMATIONAND MOLECULAR CHARACTERIZATION OF TRANSGENIC ARABIDOPSIS | 第48-53页 |
4.1 INTRODUCTION | 第48页 |
4.2 RESULTS | 第48-53页 |
4.2.1 Construction of expression vector | 第48-50页 |
4.2.2 Transformation of transgenic plants | 第50页 |
4.2.3 Identification of transgenic plants by PCR | 第50-51页 |
4.2.4 Performances of transgenic plants under normal conditions | 第51-52页 |
4.2.5 GUS localization assays and protein gel blot analysis of transgenic plants | 第52-53页 |
CHAPTER V STUDY OF ABIOTIC STRESS TOLERANCE IN TRANSGENICPLANTS | 第53-62页 |
5.1 INTRODUCTION | 第53页 |
5.2 RESULTS | 第53-62页 |
5.2.1 Overexpression of AmHP40 improved seed germination under drought and salt stress | 第53-55页 |
5.2.2 Improved multiple abiotic stress tolerance of AmHP40 transgenic seedlings and whole-plants | 第55-60页 |
5.2.3 Altered gene expression in AmHP40 transgentic plants | 第60-62页 |
CHAPTER VI PRELIMINARY STUDY OF AMDUF1517 PROMOTER DELETIONANALYSIS | 第62-72页 |
6.1 INTRODUCTION | 第62页 |
6.2 RESULTS | 第62-72页 |
6.2.1 Analysis ofAmDUF1517 promoter sequence | 第62-68页 |
6.2.2 Deletion analysis ofAmDUF1517 promoter | 第68-72页 |
DISCUSSION | 第72-75页 |
REFERENCES | 第75-90页 |
ACKNOWLEDGEMENTS | 第90-91页 |
CV | 第91-92页 |