| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| 1.1 聚合物胶束药物传输体系 | 第10-15页 |
| 1.1.1 聚合物胶束的形成原理及制备方法 | 第10-12页 |
| 1.1.2 聚合物胶束药物传输体系的优势 | 第12-13页 |
| 1.1.3 聚合物胶束载体对胶束及材料的要求 | 第13-15页 |
| 1.2 聚合物胶束作为药物载体的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.2.1 聚合物胶束作为药物载体的提出 | 第15-16页 |
| 1.2.2 脂肪族聚酯在聚合物胶束载体中的应用 | 第16-18页 |
| 1.2.3 仿细胞外层膜结构纳米胶束载体的构建 | 第18-20页 |
| 1.3 本实验研究的目的、意义及主要内容 | 第20-22页 |
| 1.3.1 实验的目的及意义 | 第20页 |
| 1.3.2 实验的主要内容 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-29页 |
| 第二章 新型两亲性二元共聚物的合成与表征 | 第29-42页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 仪器及试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 大分子聚己内酯预聚物,MaPCL的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 共聚物P(MPC-co-MaPCL)的合成 | 第32页 |
| 2.2.4 X-射线光电子能谱(XPS) | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.3.1 聚己内酯大分子单体MaPCL和共聚物P(MPC-co-MaPCL)的合成 | 第33页 |
| 2.3.2 聚合物大分子MaPCL和共聚物P(MPC-co-MaPCL)的结构表征 | 第33-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 仿细胞膜结构聚合物胶束的制备及生物相容性研究 | 第42-66页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-51页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第43-45页 |
| 3.2.2 仿细胞膜结构聚合物胶束的制备及表征 | 第45-47页 |
| 3.2.3 仿细胞膜结构聚合物胶束的细胞毒性研究 | 第47-48页 |
| 3.2.4 仿细胞膜结构聚合物胶束体外细胞摄取性能的研究 | 第48-49页 |
| 3.2.5 系列聚合物表面的蛋白吸附实验 | 第49-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
| 3.3.1 仿细胞膜结构聚合物胶束的制备及其表征 | 第51-53页 |
| 3.3.2 MTT法研究仿细胞膜结构聚合物胶束的细胞毒性 | 第53-57页 |
| 3.3.3 仿细胞膜结构聚合物胶束巨噬细胞吞噬性能研究 | 第57-60页 |
| 3.3.4 系列聚合物表面的蛋白吸附实验 | 第60-61页 |
| 3.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第四章 载药聚合物胶束的制备和体外药物释放性能的研究 | 第66-80页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 4.2.1 试剂及仪器 | 第67-68页 |
| 4.2.2 载药聚合物胶束的制备及表征 | 第68页 |
| 4.2.3 载药聚合物胶束载药量和包封率的研究 | 第68-69页 |
| 4.2.4 载药聚合物胶束的体外药物释放性能研究 | 第69-70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 4.3.1 载药聚合物胶束的制备及表征 | 第70-71页 |
| 4.3.2 载药聚合物胶束载药量和包封率的研究 | 第71-73页 |
| 4.3.3 载药聚合物胶束的体外药物释放性能研究 | 第73-77页 |
| 4.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 全文总结 | 第80-82页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
