| Abstract in Chinese | 第8-12页 |
| Abstract in English | 第12-16页 |
| Abbreviations | 第17-20页 |
| 1. Introduction | 第20-32页 |
| 2. Materials and Methods | 第32-55页 |
| 2.1 Experimental materials | 第32-38页 |
| 2.1.1. Main instruments | 第32-34页 |
| 2.1.2. Cell lines and reagents | 第34-38页 |
| 2.2 Experimental methods | 第38-55页 |
| 2.2.1. Cell culture | 第38-40页 |
| 2.2.1.1. THP-1 cells | 第38-39页 |
| 2.2.1.2 Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) | 第39-40页 |
| 2.2.2. Experimental groups | 第40-41页 |
| 2.2.3. Drug preparation | 第41页 |
| 2.2.4. Cell counting | 第41-42页 |
| 2.2.5. Cell viability | 第42-43页 |
| 2.2.6. Dose response and time course of Ox-LDL | 第43页 |
| 2.2.7. Protein extraction | 第43-44页 |
| 2.2.8 Protein quantification | 第44页 |
| 2.2.9. Western blotting | 第44-48页 |
| 2.2.9.1. Buffer preparation | 第44-45页 |
| 2.2.9.2. Gels preparation | 第45页 |
| 2.2.9.3. SDS-PAGE gel electrophoresis | 第45-46页 |
| 2.2.9.4. Transfer of proteins | 第46-47页 |
| 2.2.9.5. Antibody incubation | 第47-48页 |
| 2.2.10. Foam cells formation | 第48-49页 |
| 2.2.10.1. Cell treatment | 第48页 |
| 2.2.10.2. Oil red-O cell stainin | 第48-49页 |
| 2.2.10.3 Quantifying Ox-LDL uptake | 第49页 |
| 2.2.11. ELISA | 第49-50页 |
| 2.2.12. Cell adhesion assay | 第50-51页 |
| 2.2.13. Measurement of mitochondrial ROS | 第51-52页 |
| 2.2.13.1. Reagent preparation | 第51页 |
| 2.2.13.2. Mitochondria ROS measurement | 第51-52页 |
| 2.2.14. Co-immunoprecipitation (CO-IP) | 第52-54页 |
| 2.2.14.1. Co-IP lysis buffer | 第52-53页 |
| 2.2.14.2. Co-IP procedure | 第53-54页 |
| 2.2.15. Statistical analysis | 第54-55页 |
| 3. Results | 第55-74页 |
| 3.1 Cytotoxic effect of olaparib on THP-1 cells | 第55页 |
| 3.2 Ox-LDL increased NLRP3 inflammasomes activity | 第55-56页 |
| 3.3 Ox-LDL increased PARP activity | 第56-58页 |
| 3.4 Olaparib inhibited Ox-LDL-induced PARP activity | 第58-59页 |
| 3.5 Olaparib inhibited Ox-LDL-mediated NLRP3 inflammasome activity | 第59-62页 |
| 3.6 Olaparib inhibited Ox-LDL-mediated increase in IL-1β and IL-18 protein...expression and secretion | 第62页 |
| 3.7 Olaparib inhibited Ox-LDL-enhanced foam cell formation | 第62-64页 |
| 3.8 Olaparib inhibited Ox-LDL-enhanced cell adhesion | 第64-67页 |
| 3.9 Olaparib-mediated inhibition of NLRP3 inflammasome activationinvolve mitochondria ROS | 第67-68页 |
| 3.10 Olaparib-mediated NLRP3 inflammasome inhibition was involve inNF-κB activation | 第68-74页 |
| 3.10.1. Canonical NF-κB activation pathway was involved in olaparib-mediated NLRP3 inflammasome inhibition | 第71-72页 |
| 3.10.2. Non-canonical NF-κB activation pathway was involved in olaparib-mediated NLRP3 inflammasome inhibition | 第72-74页 |
| 4. Discussion | 第74-90页 |
| 5. Conclusions | 第90-91页 |
| 6. References | 第91-109页 |
| 7. Literature Review | 第109-138页 |
| 8. References | 第138-156页 |
| 9. Acknowledgement | 第156页 |
