| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述与设计思想 | 第10-30页 |
| ·核苷类化合物的结构及其遗传学意义和抗病毒作用 | 第10-15页 |
| ·核苷类化合物的应用 | 第15-17页 |
| ·嘌呤核苷 6-位氮杂芳基芳基化的研究进展 | 第17-21页 |
| ·嘌呤核苷 6-位氮杂芳基化的研究现状 | 第17页 |
| ·嘌呤核苷 6-位氮杂芳基化的合成进展 | 第17-21页 |
| ·嘌呤 6-位烷基化的研究进展 | 第21-27页 |
| ·嘌呤 6-位烷基化的研究现状 | 第21页 |
| ·嘌呤 6-位烷基化的合成进展 | 第21-27页 |
| ·设计思想 | 第27-30页 |
| ·嘌呤核苷 6 位氮杂芳基化的绿色合成 | 第27-28页 |
| ·嘌呤 6-位的烷基化 | 第28-30页 |
| 第二章 仪器、药品与试剂 | 第30-34页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·药品与试剂 | 第30-34页 |
| 第三章 嘌呤核苷 6-位氮杂芳基化的绿色合成 | 第34-54页 |
| ·引言 | 第34-39页 |
| ·嘌呤核苷 C-6 氮杂芳基化绿色合成路线 | 第39-40页 |
| ·嘌呤核苷 C-6 氮杂芳基化反应条件的优化 | 第40-41页 |
| ·嘌呤核苷 C-6 氮杂芳基化反应底物的扩展 | 第41-44页 |
| ·嘌呤核苷 C-6 氮杂芳基化衍生物的合成 | 第44-46页 |
| ·结构表征 | 第46-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 嘌呤 6-位的烷基化 | 第54-80页 |
| ·引言 | 第54-57页 |
| ·嘌呤 C-6 上各种离去基团的合成 | 第57-62页 |
| ·6-OBt 嘌呤的合成 | 第57-58页 |
| ·6-OTs 嘌呤的合成 | 第58页 |
| ·6-氮唑类嘌呤的合成 | 第58-59页 |
| ·6-I-嘌呤的合成 | 第59-60页 |
| ·6-氯化(4-N,N-二甲基吡啶)-9-R 嘌呤的合成 | 第60-61页 |
| ·6-亚丙砜基嘌呤的合成 | 第61-62页 |
| ·最佳离去基团的的筛选 | 第62-66页 |
| ·反应条件的选定 | 第62-63页 |
| ·最佳离去基团的选定 | 第63-64页 |
| ·嘌呤 6-位的烷基化最佳反应条件的优化 | 第64-66页 |
| ·底物的扩展 | 第66-70页 |
| ·嘌呤原料的合成 | 第66-67页 |
| ·6-甲基嘌呤底物的的扩展 | 第67-69页 |
| ·6-烷基嘌呤底物的的扩展 | 第69-70页 |
| ·结构的表征 | 第70-78页 |
| ·反应机理的探讨 | 第78-79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| 第五章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-94页 |
| 附录 | 第94-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |
| 硕士期间发表论文情况及科研成果 | 第132-133页 |