摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
1.1 蛭弧菌的研究状况 | 第10-16页 |
1.1.1 蛭弧菌的形态结构与生化特征 | 第10-11页 |
1.1.2 蛭弧菌的基因组学研究 | 第11-12页 |
1.1.3 蛭弧菌的裂解机制 | 第12-13页 |
1.1.4 蛭弧菌的应用前景 | 第13-16页 |
1.2 蛭弧菌保藏与蛭弧菌微生物制剂保质期的研究进展 | 第16-17页 |
1.2.1 蛭弧菌菌种保藏与蛭弧菌微生物制剂保质期的联系 | 第16-17页 |
1.2.2 货架产品保质期的研究 | 第17页 |
1.3 鲍鱼养殖及水生动物肠道微生物的研究背景 | 第17-19页 |
1.3.1 鲍鱼养殖的状况 | 第17-18页 |
1.3.2 水生动物肠道微生物的研究背景 | 第18-19页 |
1.3.3 微生物制剂对水生动物肠道微生物的影响 | 第19页 |
1.4 PCR-DGGE 的技术背景及其在群落分析上的应用 | 第19-21页 |
1.4.1 PCR-DGGE 技术原理简介 | 第20页 |
1.4.2 PCR-DGGE 技术的应用 | 第20-21页 |
1.5 本论文研究的内容及意义 | 第21-23页 |
1.5.1 研究内容 | 第21-22页 |
1.5.2 研究的意义 | 第22-23页 |
第二章 蛭弧菌 BDHM01 的分离与形态学鉴定 | 第23-31页 |
2.1 引言 | 第23页 |
2.2 试验材料及方法 | 第23-26页 |
2.2.1 试验材料 | 第23-24页 |
2.2.2 蛭弧菌的分离及形态学鉴定 | 第24-25页 |
2.2.3 蛭弧菌的生理指标鉴定 | 第25-26页 |
2.3 实验结果及分析 | 第26-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-31页 |
第三章 蛭弧菌 BDHM01 微生物制剂保质期的研究 | 第31-46页 |
3.1 引言 | 第31页 |
3.2 实验材料及方法 | 第31-35页 |
3.2.1 实验主要材料及试剂 | 第31-32页 |
3.2.2 培养基及主要溶液的配制 | 第32-33页 |
3.2.3 主要的实验仪器 | 第33页 |
3.2.4 实验方法 | 第33-35页 |
3.3 实验结果及分析 | 第35-44页 |
3.3.1 蛭弧菌微生物制剂的制备 | 第35-36页 |
3.3.2 保护剂浓度正交试验结果分析 | 第36-37页 |
3.3.3 加速试验各组混合液的检测结果 | 第37-41页 |
3.3.4 验证性实验的实验结果分析 | 第41-44页 |
3.4 本章小结 | 第44-46页 |
第四章 蛭弧菌 BDHM01 对鲍鱼肠道微生物的影响 | 第46-72页 |
4.1 引言 | 第46页 |
4.2 实验材料 | 第46-50页 |
4.2.1 实验动物 | 第46-47页 |
4.2.2 主要仪器及设备 | 第47-48页 |
4.2.3 主要实验试剂 | 第48-49页 |
4.2.4 主要溶液配方 | 第49-50页 |
4.2.5 实验引物设计 | 第50页 |
4.3 实验方法 | 第50-58页 |
4.3.1 鲍鱼肠道样品的采集及处理 | 第50-51页 |
4.3.2 鲍鱼肠道微生物总 DNA 提取方法的比较 | 第51-54页 |
4.3.3 细菌 16S rDNA V3 区的扩增 | 第54页 |
4.3.4 运用 DGGE 分析扩增获得的片段 | 第54-57页 |
4.3.5 特异性片段的切带测序 | 第57页 |
4.3.6 特异性条带的克隆、测序 | 第57-58页 |
4.4 实验结果及分析讨论 | 第58-70页 |
4.4.1 三种不同方法提取鲍鱼肠道微生物 DNA | 第58-59页 |
4.4.2 鲍鱼肠道微生物 16S rDNA V3 区扩增情况 | 第59-60页 |
4.4.3 DGGE 指纹图谱分析 | 第60-64页 |
4.4.4 DGGE 优势条带切带扩增情况 | 第64-65页 |
4.4.5 对优势条带的克隆、测序及构建系统进化树 | 第65-70页 |
4.5 本章小结 | 第70-72页 |
结论与展望 | 第72-74页 |
结论 | 第72页 |
创新点 | 第72-73页 |
展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
答辩委员会对论文的评定意见 | 第82页 |