| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 插图和附表清单 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-32页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 抗氧化剂概述 | 第17-19页 |
| 1.3 合成酚类抗氧化剂的检测方法 | 第19-23页 |
| 1.3.1 薄层色谱法 | 第19页 |
| 1.3.2 比色法 | 第19页 |
| 1.3.3 电化学分析法 | 第19-20页 |
| 1.3.4 高效液相色谱法 | 第20-21页 |
| 1.3.5 液质联用法 | 第21页 |
| 1.3.6 气相色谱法 | 第21-22页 |
| 1.3.7 气质联用法 | 第22页 |
| 1.3.8 毛细管电泳法 | 第22-23页 |
| 1.3.9 化学发光法 | 第23页 |
| 1.4 合成酚类抗氧化剂的样品前处理方法 | 第23-29页 |
| 1.4.1 液液萃取法 | 第24页 |
| 1.4.2 柱层析法 | 第24-25页 |
| 1.4.3 固相萃取 | 第25-27页 |
| 1.4.3.1 磁固相萃取 | 第25-26页 |
| 1.4.3.2 基质固相分散萃取 | 第26-27页 |
| 1.4.4 液液微萃取 | 第27-28页 |
| 1.4.5 浊点萃取 | 第28-29页 |
| 1.5 论文研究意义、内容和创新点 | 第29-32页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第29-30页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第30-31页 |
| 1.5.3 创新点 | 第31-32页 |
| 第二章 异丁醇—涡旋辅助液液分散微萃取—高效液相色谱法检测方便面中合成酚类抗氧化剂的研究 | 第32-42页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第32-34页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第34页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第34页 |
| 2.2.3 样品前处理 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2.3.1 色谱条件分析 | 第34-35页 |
| 2.3.2 优化VA-LLME条件 | 第35-39页 |
| 2.3.2.1 萃取剂的选择 | 第35-36页 |
| 2.3.2.2 萃取剂的量 | 第36-37页 |
| 2.3.2.3 涡旋时间 | 第37-38页 |
| 2.3.2.4 pH | 第38-39页 |
| 2.3.3 方法验证 | 第39-41页 |
| 2.3.4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 AEO_9浊点萃取—高效液相色谱法测定化妆品中的合成酚类抗氧化剂 | 第42-53页 |
| 3.1 主要试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第42-43页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第43-44页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第44页 |
| 3.2.3 样品前处理 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 3.3.1 色谱条件分析 | 第44-45页 |
| 3.3.2 优化CPE条件 | 第45-49页 |
| 3.3.2.1 表面活性剂AEO_9的浓度 | 第45-46页 |
| 3.3.2.2 醇的种类与浓度 | 第46-48页 |
| 3.3.2.3 pH | 第48-49页 |
| 3.3.2.4 平衡温度与平衡时间 | 第49页 |
| 3.3.3 方法验证 | 第49-50页 |
| 3.3.4 样品分析 | 第50-52页 |
| 3.3.5 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 磁性FE_3O_4纳米材料固相萃取—高效液相色谱法测定食用油脂中的合成酚类抗氧化剂 | 第53-64页 |
| 4.1 主要试剂与仪器 | 第53-54页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第53-54页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 4.2.1 磁性纳米材料合成 | 第54-55页 |
| 4.2.1.1 Fe~(2+)与Fe~(3+)的不同摩尔比对Fe_3O_4纳米粒子的影响 | 第54页 |
| 4.2.1.2 Fe~(2+)与Fe~(3+)浓度对Fe_3O_4纳米粒子的影响 | 第54-55页 |
| 4.2.1.3 pH值对Fe_3O_4纳米粒子的影响 | 第55页 |
| 4.2.2 磁性纳米材料表面修饰 | 第55-56页 |
| 4.2.3 色谱条件 | 第56页 |
| 4.2.4 溶液的配制 | 第56页 |
| 4.2.5 样品处理及磁固相萃取 | 第56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-64页 |
| 4.3.1 色谱条件分析 | 第56-58页 |
| 4.3.2 优化SPE条件 | 第58-61页 |
| 4.3.2.1 表面活性剂CTAB的浓度 | 第58页 |
| 4.3.2.2 Fe_3O_4/SiO_2NPs的浓度 | 第58-59页 |
| 4.3.2.3 pH | 第59-60页 |
| 4.3.2.4 吸附时间 | 第60-61页 |
| 4.3.3 方法验证 | 第61-62页 |
| 4.3.4 样品分析 | 第62-63页 |
| 4.3.5 小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-78页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第78页 |
