| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩略语 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-25页 |
| 1 一致性评价的现状及意义 | 第12-14页 |
| 2 一致性评价的研究方法 | 第14-16页 |
| 3 坎地沙坦酯的基本信息及仿制现状 | 第16-22页 |
| 4 立题依据及研究内容 | 第22-25页 |
| 第一章 坎地沙坦酯一致性的研究基础 | 第25-48页 |
| 1 仪器和材料 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-28页 |
| 3 实验结果 | 第28-47页 |
| 4 讨论 | 第47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 第二章 坎地沙坦酯片的体外释放行为 | 第48-73页 |
| 1 仪器和材料 | 第48-49页 |
| 2 实验方法 | 第49-50页 |
| 3 实验结果 | 第50-71页 |
| 4 讨论 | 第71-72页 |
| 5 结论 | 第72-73页 |
| 第三章 生物等效性预测与相关性分析 | 第73-83页 |
| 1 基本原理 | 第73页 |
| 2 实验方法 | 第73-74页 |
| 3 实验结果 | 第74-81页 |
| 4 讨论 | 第81-82页 |
| 5 结论 | 第82-83页 |
| 全文总结 | 第83-84页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 综述 | 第88-98页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 个人简介 | 第99页 |