| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 毛细管电泳技术 | 第11-14页 |
| 1.1.1 毛细管电泳的发展历史 | 第11-12页 |
| 1.1.2 毛细管电泳基本原理 | 第12-13页 |
| 1.1.3 毛细管电泳分离模式 | 第13页 |
| 1.1.4 毛细管电泳在线富集方法 | 第13-14页 |
| 1.2 分散液液微萃取技术 | 第14-17页 |
| 1.2.1 分散液液微萃取基本原理 | 第15页 |
| 1.2.2 分散液液微萃取萃取效率的影响因素 | 第15-17页 |
| 1.3 分散液液微萃取与电泳联用技术发展 | 第17-22页 |
| 1.4 本论文的选题依据、意义及研究内容 | 第22-23页 |
| 1.4.1 测定红酒中氯酚的选题依据、意义和主要内容 | 第22页 |
| 1.4.2 测定白酒中酞酸酯的选题依据、意义和主要内容 | 第22-23页 |
| 第二章 分散液液微萃取-反相液液微萃取-扫集-胶束电动色谱法测定红酒中的3种氯酚类物质 | 第23-34页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.2.1 仪器、试剂与材料 | 第24页 |
| 2.2.2 电泳过程 | 第24页 |
| 2.2.3 分散液液微萃取过程 | 第24-25页 |
| 2.2.4 反相液液微萃取过程 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.3.1 电泳运行缓冲溶液的选择 | 第25页 |
| 2.3.2 样品基体组成和进样时间的选择 | 第25-27页 |
| 2.3.3 分散液液微萃取条件优化 | 第27-29页 |
| 2.3.4 反相液液微萃取条件优化 | 第29-31页 |
| 2.3.5 线性范围、检出限和富集倍数的考察 | 第31-32页 |
| 2.3.6 方法的回收率及精密度的考察 | 第32页 |
| 2.3.7 实际样品的测定 | 第32-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 分散液液微萃取-扫集-β-环糊精改性胶束电动色谱法测定白酒中的酞酸酯 | 第34-48页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 3.2.1 试剂和标准品 | 第35-36页 |
| 3.2.2 仪器 | 第36页 |
| 3.2.3 样品与样品处理 | 第36页 |
| 3.2.4 扫集 | 第36-37页 |
| 3.2.5 玻璃器皿和空白校正 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.3.1 扫集-胶束电动色谱方法的研究 | 第37-42页 |
| 3.3.2 分散液液微萃取过程萃取参数优化 | 第42-43页 |
| 3.3.3 方法评定和其他分析酞酸酯方法的对比 | 第43-45页 |
| 3.3.4 实际样品的测定 | 第45-47页 |
| 3.4 结论 | 第47-48页 |
| 第四章 总结与展望 | 第48-50页 |
| 4.1 分散液液微萃取-反相液液微萃取-扫集-胶束电动色谱法测定红酒中的 3 种氯酚类物质 | 第48页 |
| 4.2 分散液液微萃取-扫集-β-环糊精改性胶束电动色谱法测定白酒中的酞酸酯 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
