| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩写词 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-22页 |
| 2.1 材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 质粒和细胞 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第15页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.4 细胞系 | 第16页 |
| 2.1.5 引物合成 | 第16页 |
| 2.2 方法 | 第16-22页 |
| 2.2.1 质粒扩增及提取 | 第16页 |
| 2.2.2 Jurkat pcDNA vpr细胞系的建立 | 第16-17页 |
| 2.2.3 鉴定HIVvpr基因在Jurkat细胞中的表达 | 第17-18页 |
| 2.2.4 流式细胞术 | 第18页 |
| 2.2.5 外周血分离NK细胞 | 第18-20页 |
| 2.2.6 台盼兰计数活细胞 | 第20页 |
| 2.2.7 细胞毒实验 | 第20-21页 |
| 2.2.8 统计学处理 | 第21-22页 |
| 第三章 结果 | 第22-30页 |
| 3.1 Jurkat细胞中的HIV vpr基因片段测序(从ATG开始到TAG束共计291bp) | 第22-23页 |
| 3.2 vpr基因在jurkat细胞中的表达(电泳图) | 第23-24页 |
| 3.3 jurkat细胞表面ULBP-1/ULBP-2双阳性的表达 | 第24-27页 |
| 3.4 细胞毒实验MTT | 第27-30页 |
| 第四章 讨论 | 第30-33页 |
| 第五章 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 综述 | 第37-45页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
