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产纤维素酶菌株S-1的筛选与诱变研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
1.综述第12-21页
    1.1 纤维素与纤维素酶简介第12-15页
        1.1.1 葡聚糖内切酶第13页
        1.1.2 葡聚糖外切酶第13页
        1.1.3 β-葡萄糖苷酶第13-14页
        1.1.4 纤维素酶作用机理第14页
        1.1.5 影响纤维素酶活的因素第14-15页
    1.2 纤维素酶的来源第15-16页
    1.3 纤维素酶的应用第16-17页
        1.3.1 在畜牧生产与青贮饲料中的应用第16-17页
        1.3.2 在食品行业中的应用第17页
        1.3.3 纺织行业第17页
    1.4 纤维素酶的研究现状第17-19页
        1.4.1 自然选育第17-18页
        1.4.2 诱变选育第18-19页
    1.5 本研究的意义第19-21页
2.纤维素酶产生菌的筛选、鉴定与产酶条件的优化第21-31页
    2.1 材料与方法第21-22页
        2.1.1 实验用材料第21页
        2.1.2 培养基和试剂第21-22页
        2.1.3 主要仪器第22页
    2.2 实验方法第22-26页
        2.2.1 纤维素酶产生菌的筛选第22页
        2.2.2 纤维素酶产生菌的保藏第22-23页
        2.2.3 纤维素酶产生菌的鉴定第23页
        2.2.4 酶标仪高通量CMC酶活测定法第23-25页
        2.2.5 菌株S-1产CMC酶条件的优化第25-26页
    2.3 结果和分析第26-29页
        2.3.1 产CMC酶菌株的筛选结果分析第26-27页
        2.3.2 产CMC酶菌株的鉴定第27-28页
        2.3.3 正交实验结果第28-29页
    2.4 结论第29-31页
3.菌株S-1的离子束与等离子体诱变第31-42页
    3.1 材料与方法第31页
        3.1.1 实验用材料第31页
        3.1.2 实验试剂与培养基第31页
        3.1.3 实验仪器第31页
    3.2 实验方法第31-35页
        3.2.1 离子束诱变与诱变突变菌株的分离第31-32页
        3.2.2 等离子体诱变与诱变突变菌株的分离第32页
        3.2.3 离子束诱变致死率与正负突变率的计算第32-33页
        3.2.4 等离子体诱变致死率的计算第33页
        3.2.5 突变菌株的初筛和复筛第33页
        3.2.6 突变菌株的菌体与芽孢形态第33-34页
        3.2.7 突变菌株遗传稳定性分析第34页
        3.2.8 突变菌株的胞内CMC酶测定第34-35页
    3.3 结果与分析第35-41页
        3.3.1 菌株S-1的离子束诱变致死率与正突变率第35页
        3.3.2 菌株S-1的离等离子体诱变致死率第35-36页
        3.3.3 离子束诱变后的菌落形态变化第36页
        3.3.4 离子束突变菌株的CMC酶活第36-37页
        3.3.5 离子束突变菌株308的形态学变化第37-39页
        3.3.6 出发菌株与突变菌株的胞内CMC酶与胞外CMC酶第39-40页
        3.3.7 突变菌株的遗传稳定性分析第40-41页
    3.4 讨论第41-42页
4.菌株的生长曲线、产酶曲线与产酶条件的优化第42-51页
    4.1 材料与方法第42-43页
        4.1.1 实验材料第42页
        4.1.2 实验溶液与培养基第42页
        4.1.3 实验仪器第42-43页
    4.2 实验方法第43-44页
        4.2.1 菌株的生长曲线与CMC酶活测定第43-44页
        4.2.2 突变菌株308产CMC酶条件的优化第44页
    4.3 结果与分析第44-49页
        4.3.1 出发菌株S-1与突变菌株308、D36的酶活力曲线第44-45页
        4.3.2 出发菌株S-1与突变菌株308、D36的酶活力曲线第45-46页
        4.3.3 出发菌株S-1的菌密度(OD_(600))与CMC酶活力的关系第46-47页
        4.3.4 突变菌株D36的菌密度(OD_(600))与CMC酶活力的关系第47-48页
        4.3.5 突变菌株308的菌密度(OD_(600))与CMC酶活力的关系第48页
        4.3.6 突变菌株产CMC酶条件的优化第48-49页
    4.4 讨论第49-51页
讨论第51-54页
参考文献第54-58页
致谢第58-59页
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果第59页

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