| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-14页 |
| 第2章 材料和方法 | 第14-24页 |
| 2.1 细胞 | 第14页 |
| 2.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.3 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.4 实验方法 | 第16-23页 |
| 2.4.1 Akt siRNA 序列的设计与合成 | 第16-17页 |
| 2.4.2 细胞培养及其相关试剂的配置 | 第17页 |
| 2.4.3 qRT-PCR 和 Western Blot 主要试剂的配置 | 第17-18页 |
| 2.4.4 siRNA 的转染 | 第18-23页 |
| 2.5 统计学分析 | 第23-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-30页 |
| 3.1 卵巢癌 SKOV3/DDP 细胞的转染效率 | 第24-25页 |
| 3.2 有效 Akt siRNA 片段的筛选 | 第25页 |
| 3.3 siRNA 沉默 Akt 后对人卵巢癌 SKOV3/DDP 细胞生长的影响 | 第25-30页 |
| 3.3.1 卵巢癌 SKOV3/DDP 细胞转染 48h 后，细胞周期的变化 | 第25-26页 |
| 3.3.2 卵巢癌 SKOV3/DDP 细胞转染 48h 后，细胞凋亡率的变化 | 第26-28页 |
| 3.3.3 卵巢癌 SKOV3/DDP 细胞转染 48h 后，细胞增殖活性的变化 | 第28页 |
| 3.3.4 卵巢癌 SKOV3/DDP 细胞转染 48h 后，Akt、p-Akt 蛋白表达水平的变化 | 第28-30页 |
| 第4章 讨论 | 第30-35页 |
| 4.1 RNA 干扰及其作用机制 | 第31-32页 |
| 4.2 人卵巢癌耐顺铂细胞株 SKOV3/DDP 细胞 siRNA 的转染 | 第32-33页 |
| 4.3 siRNA 对人卵巢癌 SKOV3/DDP 细胞 Akt 基因表达的抑制作用 | 第33-35页 |
| 第5章 结论与展望 | 第35-36页 |
| 5.1 结论 | 第35页 |
| 5.2 进一步研究方向 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-46页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
