摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略词表 | 第9-10页 |
1 前言 | 第10-20页 |
1.1 MicroRNA的简介 | 第10-13页 |
1.1.1 MicroRNA的起源与加工 | 第10-12页 |
1.1.2 MicroRNA的靶标识别 | 第12-13页 |
1.2 IsomiRs的简介 | 第13-19页 |
1.2.1 IsomiRs的多样性 | 第14-15页 |
1.2.2 IsomiRs的来源 | 第15-17页 |
1.2.3 IsomiRs的功能 | 第17-19页 |
1.3 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-26页 |
2.1 数据来源 | 第20-21页 |
2.1.1 Small RNA数据来源 | 第20页 |
2.1.2 MicroRNA数据来源 | 第20-21页 |
2.1.3 水稻参考基因组和mRNA序列以及GO注释信息 | 第21页 |
2.2 软件 | 第21-23页 |
2.3 数据分析 | 第23-26页 |
2.3.1 初期处理 | 第23页 |
2.3.2 序列比对 | 第23-24页 |
2.3.3 结果统计 | 第24-26页 |
3 结果与分析 | 第26-38页 |
3.1 MicroRNA 3'C碱基添加的真实性 | 第26-28页 |
3.1.1 IsomiRs-N在水稻各个样本中的表达量 | 第26-27页 |
3.1.2 IsomiRs-N在没有甲基化样本中的表达量 | 第27-28页 |
3.2 IsomiRs-C的偏好性和组织特异性 | 第28-34页 |
3.2.1 IsomiRs-C的偏好性 | 第28-30页 |
3.2.2 IsomiRs-C的组织特异性 | 第30-34页 |
3.3 结合到AGO蛋白上的isomiRs-C | 第34-35页 |
3.4 IsomiRs-C的长度 | 第35-36页 |
3.5 3'端C添加的功能分析 | 第36-38页 |
4 讨论 | 第38-40页 |
参考文献 | 第40-46页 |
致谢 | 第46页 |