| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 四倍体黄芩新品系D20的植物学特征 | 第11-16页 |
| 1.1 地上部分形态观察 | 第11-12页 |
| 1.1.1 供试材料 | 第11页 |
| 1.1.2 实验设备 | 第11页 |
| 1.1.3 试验方法 | 第11页 |
| 1.1.4 观察结果 | 第11-12页 |
| 1.2 叶面气孔的观察 | 第12-14页 |
| 1.2.1 材料与方法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 结果 | 第13-14页 |
| 1.3 根尖染色体的鉴定 | 第14-16页 |
| 1.3.1 材料与试剂 | 第14页 |
| 1.3.1.1 实验材料 | 第14页 |
| 1.3.1.2 试剂 | 第14页 |
| 1.3.2 方法 | 第14页 |
| 1.3.3 结果 | 第14-16页 |
| 第二章 四倍体黄芩新品系D20的药材性状及显微特征研究 | 第16-22页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第16页 |
| 2.2 方法 | 第16-17页 |
| 2.3 试验结果 | 第17-19页 |
| 2.3.1 药材性状特征 | 第17页 |
| 2.3.2 粉末显微特征 | 第17-18页 |
| 2.3.3 根横切面组织结构 | 第18-19页 |
| 2.4 讨论与结论 | 第19-22页 |
| 第三章 四倍体黄芩新品系D20的化学成分研究 | 第22-32页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第22-23页 |
| 3.1.1 仪器 | 第22页 |
| 3.1.2 药品 | 第22页 |
| 3.1.3 样品来源 | 第22-23页 |
| 3.2 方法与结果 | 第23-29页 |
| 3.2.1 UPLC指纹图谱建立 | 第23-25页 |
| 3.2.2 化学成分含量测定 | 第25-29页 |
| 3.3 讨论 | 第29-31页 |
| 3.3.1 检测波长的选择 | 第29-30页 |
| 3.3.2 流动相的选择 | 第30页 |
| 3.3.3 提取条件的选择 | 第30页 |
| 3.3.4 指纹图谱比较 | 第30页 |
| 3.3.5 含量比较 | 第30-31页 |
| 3.4 小结 | 第31-32页 |
| 第四章 四倍体黄芩新品系D20的ISSR－PCR遗传分析 | 第32-42页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第32-33页 |
| 4.1.1 材料 | 第32页 |
| 4.1.2 仪器 | 第32-33页 |
| 4.1.3 试剂 | 第33页 |
| 4.2 方法 | 第33-36页 |
| 4.2.1 DNA的提取纯化 | 第33-34页 |
| 4.2.2 基因组DNA检测 | 第34-35页 |
| 4.2.3 ISSR-PCR扩増反应体系的建立和优化 | 第35-36页 |
| 4.2.4 ISSR数据统计与分析 | 第36页 |
| 4.3 试验结果 | 第36-38页 |
| 4.3.1 正交试验结果 | 第36页 |
| 4.3.2 单因素试验结果分析 | 第36-38页 |
| 4.3.3 ISSR-PCR反应程序优化结果分析 | 第38页 |
| 4.4 讨论 | 第38-42页 |
| 4.4.1 ISSR-PCR扩增结果和多态性 | 第38-39页 |
| 4.4.2 二倍体黄芩与四倍体黄芩的差异 | 第39-41页 |
| 4.4.3 遗传距离与聚类分析 | 第41-42页 |
| 结语 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 文献综述 | 第45-53页 |
| 综述参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 研究成果及获奖情况 | 第54页 |
