| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 金属镁促进的有机合成反应研究进展 | 第10-32页 |
| 1.1 格氏试剂 | 第11-14页 |
| 1.1.1 格氏试剂的制备及结构形式 | 第11页 |
| 1.1.2 格氏试剂的反应性质 | 第11-14页 |
| 1.1.2.1 格氏试剂促进的不对称1,4-共轭加成 | 第11-13页 |
| 1.1.2.2 格氏试剂促进的偶联反应 | 第13页 |
| 1.1.2.3 格氏试剂促进的其他反应 | 第13-14页 |
| 1.2 金属镁促进加成的反应 | 第14-16页 |
| 1.2.1 金属镁参与的水相 Barbier 反应 | 第14-16页 |
| 1.2.2 金属镁参与胺的烯基化反应 | 第16页 |
| 1.2.3 金属镁促进的硝基苯乙烯的加成反应 | 第16页 |
| 1.3 金属镁促进的还原反应 | 第16-21页 |
| 1.3.1 Schiff 碱加氢还原反应 | 第16-17页 |
| 1.3.2 α，β-不饱和酯的加氢还原反应 | 第17-18页 |
| 1.3.3 α，β-不饱和酰胺的加氢还原反应 | 第18页 |
| 1.3.4 α，β-不饱和腈的加氢还原反应 | 第18-19页 |
| 1.3.5 双芳基取代烯的加氢还原反应 | 第19-20页 |
| 1.3.6 硝基芳烃的加氢还原反应 | 第20页 |
| 1.3.7 卤代烃的还原反应 | 第20-21页 |
| 1.4 金属镁促进的偶联反应 | 第21页 |
| 1.5 金属镁促进的消除反应 | 第21-22页 |
| 1.6 金属镁促进产生二卤卡宾的反应 | 第22页 |
| 1.7 金属镁促进其他反应 | 第22-23页 |
| 1.8 无溶剂反应 | 第23-28页 |
| 1.8.1 无溶剂合成的优缺点 | 第23-25页 |
| 1.8.2 无溶剂反应的应用 | 第25-28页 |
| 1.9 结束语 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 镁粉促进环境友好一锅法β-硝基苯乙烯1，4-加成反应的研究 | 第32-63页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 镁粉促进无溶剂非催化下烯丙基溴与β-硝基苯乙烯的14，-加成反应 | 第33-42页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.2.2 试验条件的探索与优化 | 第35-37页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 2.2.4 产物光谱数据 | 第39-42页 |
| 2.3 镁粉促进无溶剂非催化下溴化苄与β-硝基苯乙烯的1，4-加成反应 | 第42-52页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第42-44页 |
| 2.3.2 试验条件的探索与优化 | 第44-45页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第45-47页 |
| 2.3.4 产物光谱数据 | 第47-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 第三章 镁粉促进无溶剂非催化条件下羧酸衍生物的双烯丙基化反应研究 | 第63-70页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-65页 |
| 3.2.1 试剂和溶剂 | 第64页 |
| 3.2.2 分析仪器 | 第64页 |
| 3.2.3 实验原理 | 第64页 |
| 3.2.4 实验步骤 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-66页 |
| 3.4 产物光谱数据 | 第66-68页 |
| 3.5 小结 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 附图 | 第70-76页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
