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腐殖质在混凝与预氧化工艺中的特性及对水处理效能的影响研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第1章 绪论第15-34页
    1.1 研究背景第15-18页
        1.1.1 腐殖质的存在对饮用水处理的影响第15页
        1.1.2 饮用水处理中的预氧化技术第15-16页
        1.1.3 砷和铊在水中的性质及去除技术第16-17页
        1.1.4 课题组相关工作结果第17-18页
    1.2 天然有机物及腐殖质的混凝(吸附)去除及对分离工艺的影响第18-26页
        1.2.1 天然有机物及腐殖质的吸附络合及混凝去除特性第18-24页
        1.2.2 颗粒性质及水化学性质对水处理分离工艺的影响第24-26页
    1.3 腐殖质存在对吸附、氧化除微污染的影响第26-30页
        1.3.1 腐殖质存在对混凝(吸附)去除重金属及有机污染物的影响第26-28页
        1.3.2 预氧化强化去除重金属和有机物等微污染物的研究动态第28-30页
    1.4 水中颗粒凝聚的表征第30-31页
    1.5 研究的目的、意义和主要内容第31-34页
        1.5.1 研究的目的和意义第31-32页
        1.5.2 研究的主要内容第32-34页
第2章 实验材料与方法第34-44页
    2.1 腐殖质凝聚及 FeCl_3水解实验第34-39页
        2.1.1 实验材料及方法第34-35页
        2.1.2 实验检测分析第35-39页
    2.2 预氧化/混凝工艺去除痕量砷、铊实验第39-40页
        2.2.1 混凝实验第39页
        2.2.2 预氧化实验第39页
        2.2.3 实验配水第39页
        2.2.4 痕量砷、铊的检测方法第39-40页
    2.3 实际天然有机物污染地表水中试实验第40-42页
        2.3.1 水源情况简介第40页
        2.3.2 中试处理试验流程第40-41页
        2.3.3 水质检测分析第41-42页
    2.4 微滤实验装置与方法第42-44页
        2.4.1 微滤膜进水水样第42页
        2.4.2 微滤实验及检测分析第42-44页
第3章 腐殖质的凝聚特性及对混凝、膜污染的影响机理研究第44-75页
    3.1 引言第44-45页
    3.2 水化学参数对 FeCl_3水解成分性质的影响第45-47页
        3.2.1 pH 值及 Ca~(2+)对 FeCl_3水解成分 Zeta 电位的影响第45-46页
        3.2.2 pH 值及 Ca~(2+)对 FeCl_3水解成分粒度的影响第46-47页
    3.3 水化学参数对 HA 凝聚的影响第47-50页
        3.3.1 不同 HA 浓度的颗粒粒度第47-48页
        3.3.2 pH 值及 Ca~(2+)对 HA 颗粒粒度的影响第48页
        3.3.3 Ca~(2+)的存在对 HA 颗粒 Zeta 电位的影响第48-49页
        3.3.4 Ca~(2+)的存在对 HA 颗粒膜过滤性能的影响第49-50页
    3.4 水化学参数对 FA 凝聚的影响第50-56页
        3.4.1 pH 值及 Ca~(2+)对 FA 颗粒粒度的影响第50-51页
        3.4.2 Ca~(2+)的存在对 FA 颗粒 Zeta 电位的影响第51-52页
        3.4.3 Ca~(2+)离子对 HA 和 FA 膜过滤性能的影响对比第52-53页
        3.4.4 水中 HA 与 FA 的三维荧光分析第53-56页
    3.5 臭氧氧化对腐殖质凝聚的影响第56-60页
        3.5.1 臭氧氧化对 HA 颗粒粒度的影响第56-57页
        3.5.2 臭氧氧化对 HA-Ca 络合特性的影响第57-58页
        3.5.3 臭氧氧化对 FA-Ca 络合特性的影响第58-60页
    3.6 二次加药强化混凝处理低浊、低碱、高色水第60-63页
        3.6.1 二次加药的投加比例对混凝效果的影响第61-62页
        3.6.2 二次加药强化混凝机理分析第62-63页
    3.7 地表水不同前处理工艺对 PVDF 微滤膜污染的影响研究第63-73页
        3.7.1 不同前处理工艺出水的微滤运行结果第64-66页
        3.7.2 不同前处理出水形成的微滤膜污染 SEM 形貌分析第66-70页
        3.7.3 不同前处理出水微滤过程膜污染机理分析第70-73页
    3.8 本章小结第73-75页
第4章 O_3、KMnO_4强化去除痕量 As(III)、Tl(I)及腐殖酸存在时的强化研究第75-94页
    4.1 引言第75页
    4.2 预氧化强化去除 As(III)第75-83页
        4.2.1 共存离子及腐殖酸对混凝去除砷的影响第75-79页
        4.2.2 预氧化强化去除 As(III)的效能第79-83页
    4.3 预氧化强化去除 Tl(I)第83-93页
        4.3.1 混凝去除铊的效果及共存离子和腐殖酸的影响第83-86页
        4.3.2 预氧化强化去除 Tl(I)的效能第86-93页
    4.4 本章小结第93-94页
第5章 典型天然有机物污染水源的处理特性及强化混凝研究第94-108页
    5.1 引言第94页
    5.2 不同水质期天然有机物的性质及对整体处理效果的影响第94-97页
        5.2.1 不同水质期天然有机物的性质对比第94-95页
        5.2.2 过滤出水浊度与天然有机物浓度的关系第95-97页
    5.3 有机物存在对混凝、气浮、过滤去除颗粒效果的影响第97-101页
        5.3.1 有机物浓度对混凝剂投药量的影响第97-98页
        5.3.2 有机物存在对气浮、过滤出水颗粒分布的影响第98-99页
        5.3.3 有机物存在对过滤出水浊度的稳定性的影响及过滤机理第99-101页
    5.4 臭氧预氧化强化混凝试验研究第101-107页
        5.4.1 臭氧在不同水质期的强化混凝效果对比第101-102页
        5.4.2 利用 FeCl_3强化混凝及利用臭氧强化混凝除污染效果对比第102-104页
        5.4.3 臭氧预氧化对半挥性发有机物的去除第104-107页
    5.5 本章小结第107-108页
全文总结第108-111页
    结论第108-110页
    创新点第110页
    展望第110-111页
参考文献第111-119页
攻读学位期间发表的学术论文及其他成果第119-121页
致谢第121-122页
个人简历第122页

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