| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-19页 |
| 研究现状与主要成果 | 第12-16页 |
| 研究目的与研究方法 | 第16-19页 |
| 一、新型酶联免疫法血清t-PSA定量测定 | 第19-38页 |
| 1.1 实验材料及实验仪器 | 第19-21页 |
| 1.2 实验方法 | 第21-24页 |
| 1.2.1 反应板的制备 | 第21-22页 |
| 1.2.2 t-PSA测定体系中抗体工作浓度的确定 | 第22页 |
| 1.2.3 t-PSA测定条件的优化 | 第22-23页 |
| 1.2.4 t-PSA检测试剂盒技术参数评价 | 第23-24页 |
| 1.3 结果 | 第24-33页 |
| 1.3.1 新型包被模式和直接包被模式的比较 | 第24-25页 |
| 1.3.2 t-PSA测定体系中抗体工作浓度的确定 | 第25-27页 |
| 1.3.3 t-PSA测定体系反应条件的优化 | 第27-31页 |
| 1.3.4 t-PSA检测试剂盒技术参数评价 | 第31-33页 |
| 1.4 讨论 | 第33-36页 |
| 1.4.1 传统酶联免疫检测法 | 第33-34页 |
| 1.4.2 生物素-亲和素系统 | 第34页 |
| 1.4.3 生物素-亲和素在ELISA中的应用 | 第34-35页 |
| 1.4.4 间接包被模式与间接包被模式 | 第35-36页 |
| 1.4.5 新型包被模式的实际应用效果 | 第36页 |
| 1.5 小结 | 第36-38页 |
| 二、f-PSA/t-PSA一体化测定试剂盒的研制 | 第38-50页 |
| 2.1 实验材料及实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 2.2.1 抗体的选择 | 第39-40页 |
| 2.2.2 生物素化f-PSA抗体工作浓度的确定 | 第40页 |
| 2.2.3 f-PSA/t-PSA一体化检测方法的建立 | 第40-41页 |
| 2.3 结果 | 第41-46页 |
| 2.3.1 两种生物素化抗体特异性的检测 | 第41-43页 |
| 2.3.2 生物素化f-PSA抗体工作浓度的确定 | 第43-45页 |
| 2.3.3 f-PSA/t-PSA一体化检测方法精密度的测定 | 第45页 |
| 2.3.4 一体化试剂盒检测结果与化学发光法结果的相关性 | 第45-46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-49页 |
| 2.4.1 一体化试剂盒建立的实验基础 | 第46-47页 |
| 2.4.2 f-PSA/t-PSA的临床价值 | 第47-48页 |
| 2.4.3 f-PSA/t-PSA一体化试剂盒检测原理 | 第48页 |
| 2.4.4 f-PSA/t-PSA一体化试剂盒临床评价 | 第48-49页 |
| 2.5 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 附件 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-70页 |
| 综述参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
