| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 毛细管电色谱 | 第12-14页 |
| 1.1.1 毛细管电色谱概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 毛细管电色谱原理 | 第13-14页 |
| 1.2 毛细管电色谱柱 | 第14-17页 |
| 1.2.1 填充柱 | 第15页 |
| 1.2.2 开管柱 | 第15-16页 |
| 1.2.3 整体柱 | 第16-17页 |
| 1.3 环糊精 | 第17-21页 |
| 1.3.1 环糊精的性质 | 第17-18页 |
| 1.3.2 环糊精的修饰 | 第18-19页 |
| 1.3.3 环糊精及其衍生物的分离机理 | 第19-20页 |
| 1.3.4 环糊精及其衍生物在手性分离中的应用 | 第20-21页 |
| 1.4 手性分离 | 第21-25页 |
| 1.4.1 手性分离的意义 | 第21-22页 |
| 1.4.2 手性分离的方法 | 第22-25页 |
| 1.5 本文的立题依据及研究内容 | 第25-27页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第25-26页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第26-27页 |
| 2 实验部分 | 第27-33页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 丙烯酰-β-环糊精的合成 | 第28页 |
| 2.3 丙烯酰-β-环糊精整体柱的制备 | 第28-30页 |
| 2.3.1 毛细管的预处理 | 第28-29页 |
| 2.3.2 毛细管整体柱的制备 | 第29-30页 |
| 2.4 整体柱制备条件的选择 | 第30页 |
| 2.4.1 反应温度的选择 | 第30页 |
| 2.4.2 反应时间的选择 | 第30页 |
| 2.4.3 物料配比的选择 | 第30页 |
| 2.5 丙烯酰-β-环糊精整体柱的表征 | 第30页 |
| 2.5.1 整体柱固定相的红外表征 | 第30页 |
| 2.5.2 整体柱固定相的扫描电子显微镜表征 | 第30页 |
| 2.6 溶液的配制 | 第30-31页 |
| 2.6.1 氢氧化钠溶液的配制 | 第30页 |
| 2.6.2 盐酸溶液的配制 | 第30-31页 |
| 2.6.3 不同浓度磷酸二氢钠溶液的配制 | 第31页 |
| 2.6.4 不同 pH 值磷酸二氢钠缓冲溶液的配制 | 第31页 |
| 2.7 电色谱实验条件的选择 | 第31页 |
| 2.7.1 最佳检测波长的选择 | 第31页 |
| 2.7.2 最佳运行环境温度的选择 | 第31页 |
| 2.7.3 最佳缓冲液 pH 值的选择 | 第31页 |
| 2.7.4 最佳运行电压的选择 | 第31页 |
| 2.8 毛细管整体柱的日常维护 | 第31-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-53页 |
| 3.1 丙烯酰-β-环糊精整体柱制备条件的优化 | 第33-35页 |
| 3.1.1 单体比例的优化 | 第33-34页 |
| 3.1.2 反应温度的优化 | 第34页 |
| 3.1.3 反应时间的优化 | 第34页 |
| 3.1.4 致孔剂用量的优化 | 第34-35页 |
| 3.2 丙烯酰-β-环糊精整体柱制备条件的优化 | 第35-37页 |
| 3.2.1 红外表征 | 第35-36页 |
| 3.2.2 扫描电子显微镜表征 | 第36-37页 |
| 3.3 最佳手性分离条件的选择 | 第37-40页 |
| 3.3.1 最佳缓冲溶液 pH 的选择 | 第37页 |
| 3.3.2 最佳柱温的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.3 最佳分离电压的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.4 缓冲溶液离子强度和有机相对分离的影响 | 第39-40页 |
| 3.4 柱子性能的评价 | 第40-41页 |
| 3.5 丙烯酰-β-环糊精毛细管电色谱整体柱的应用 | 第41-53页 |
| 3.5.1 整体柱在丙谷胺对映体分离中的应用 | 第41-45页 |
| 3.5.2 整体柱在盐酸依替福林对映体分离中的应用 | 第45-48页 |
| 3.5.3 整体柱在盐酸美西律对映体分离中的应用 | 第48-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
