中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-14页 |
一、TCF4/TCF7L2通过与miRNAs启动子区相结合而调控其转录 | 第14-38页 |
1.1 前言 | 第14-16页 |
1.2 材料与方法 | 第16-21页 |
1.2.1 数据分析 | 第16-17页 |
1.2.2 实验验证 | 第17-21页 |
1.3 结果 | 第21-36页 |
1.3.1 文献主要结果分析 | 第21-22页 |
1.3.2 TCF4调控的编码及非编码基因因 | 第22-26页 |
1.3.3 TCF4结合基序的验证 | 第26-32页 |
1.3.4 TCF4结合峰值的特点 | 第32-33页 |
1.3.5 TCF4调控miRNAs簇 | 第33-35页 |
1.3.6 ChIP-PCR验证结合关系 | 第35-36页 |
1.4 讨论 | 第36-37页 |
1.5 小结 | 第37-38页 |
二、阿司匹林通过阻断Wnt信号通路而改变胶质瘤细胞的恶性表型的研究 | 第38-55页 |
2.1 前言 | 第38页 |
2.2 材料与方法 | 第38-46页 |
2.2.1 药物与试剂 | 第39页 |
2.2.2 实验方法 | 第39-46页 |
2.3 结果 | 第46-53页 |
2.3.1 阿司匹林抑制Wnt/β-eatenin通路活性 | 第46-48页 |
2.3.2 细胞周期 | 第48-49页 |
2.3.3 MTT实验 | 第49-50页 |
2.3.4 凋亡实验 | 第50-51页 |
2.3.5 Transwell实验 | 第51-53页 |
2.4 讨论 | 第53-54页 |
2.5 小结 | 第54-55页 |
三、验证TCF4/TCF7L2对miR-21的直接调控作用 | 第55-71页 |
3.1 前言 | 第55-56页 |
3.2 材料与方法 | 第56-65页 |
3.2.1 实验材料 | 第56-61页 |
3.2.2 实验方法 | 第61-65页 |
3.3 结果 | 第65-69页 |
3.3.1 组织芯片结果分析 | 第65-66页 |
3.3.2 阿司匹林处理后检测Wnt信号通路活性 | 第66-67页 |
3.3.3 阿司匹林处理后miR-21的表达量 | 第67-68页 |
3.3.4 荧光素酶报告实验 | 第68-69页 |
3.4 讨论 | 第69-70页 |
3.5 小结 | 第70-71页 |
结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-81页 |
发表论文与参与科研情况说明 | 第81页 |
参与科研课题 | 第81-82页 |
综述 | 第82-88页 |
参考文献 | 第86-88页 |
致谢 | 第88-89页 |