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全基因组范围内TCF7L2/TCF4结合位点确定及其转录调控miR-21的机制研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
符号说明第10-11页
前言第11-14页
一、TCF4/TCF7L2通过与miRNAs启动子区相结合而调控其转录第14-38页
    1.1 前言第14-16页
    1.2 材料与方法第16-21页
        1.2.1 数据分析第16-17页
        1.2.2 实验验证第17-21页
    1.3 结果第21-36页
        1.3.1 文献主要结果分析第21-22页
        1.3.2 TCF4调控的编码及非编码基因因第22-26页
        1.3.3 TCF4结合基序的验证第26-32页
        1.3.4 TCF4结合峰值的特点第32-33页
        1.3.5 TCF4调控miRNAs簇第33-35页
        1.3.6 ChIP-PCR验证结合关系第35-36页
    1.4 讨论第36-37页
    1.5 小结第37-38页
二、阿司匹林通过阻断Wnt信号通路而改变胶质瘤细胞的恶性表型的研究第38-55页
    2.1 前言第38页
    2.2 材料与方法第38-46页
        2.2.1 药物与试剂第39页
        2.2.2 实验方法第39-46页
    2.3 结果第46-53页
        2.3.1 阿司匹林抑制Wnt/β-eatenin通路活性第46-48页
        2.3.2 细胞周期第48-49页
        2.3.3 MTT实验第49-50页
        2.3.4 凋亡实验第50-51页
        2.3.5 Transwell实验第51-53页
    2.4 讨论第53-54页
    2.5 小结第54-55页
三、验证TCF4/TCF7L2对miR-21的直接调控作用第55-71页
    3.1 前言第55-56页
    3.2 材料与方法第56-65页
        3.2.1 实验材料第56-61页
        3.2.2 实验方法第61-65页
    3.3 结果第65-69页
        3.3.1 组织芯片结果分析第65-66页
        3.3.2 阿司匹林处理后检测Wnt信号通路活性第66-67页
        3.3.3 阿司匹林处理后miR-21的表达量第67-68页
        3.3.4 荧光素酶报告实验第68-69页
    3.4 讨论第69-70页
    3.5 小结第70-71页
结论第71-72页
参考文献第72-81页
发表论文与参与科研情况说明第81页
参与科研课题第81-82页
综述第82-88页
    参考文献第86-88页
致谢第88-89页

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