| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 研究现状、成果 | 第14-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-19页 |
| 1.对象和方法 | 第19-22页 |
| 1.1 材料和仪器 | 第19页 |
| 1.2 方法 | 第19-22页 |
| 1.2.1 壳聚糖纳米微球(CMS)的制备及缓释效果检测 | 第19-20页 |
| 1.2.2 壳聚糖温敏凝胶(CS/β-GP体系)的制备及缓释效果检测 | 第20-21页 |
| 1.2.3 复合载药微球壳聚糖温敏凝胶(CS/β-GP/CMS体系)的制备及缓释效果检测 | 第21-22页 |
| 2. 结果 | 第22-27页 |
| 2.1 CMS的形态特征及缓释效果 | 第22-24页 |
| 2.1.1 CSM粒径及形态特性 | 第22页 |
| 2.1.2 CS浓度、BSA浓度及TPP浓度对CMS包封率和载药量的影响 | 第22-23页 |
| 2.1.3 CMS体外释放效果 | 第23-24页 |
| 2.2 CS/β-GP体系的温敏性能及缓释效果 | 第24-26页 |
| 2.2.1 CS/β-GP体系的温敏性 | 第24页 |
| 2.2.2 β-GP/CS配比、PH、温度对CS/β-GP体系凝胶化时间影响 | 第24-25页 |
| 2.2.3 载药CS/β-GP体系的体外释放效果 | 第25-26页 |
| 2.3 CS/β-GP/CMS体系的温敏性能及缓释效果 | 第26-27页 |
| 2.3.1 CS/β-GP/CMS体系的温敏性测试 | 第26-27页 |
| 2.3.2 CS/β-GP/CMS体系的体外释放效果 | 第27页 |
| 3. 讨论 | 第27-32页 |
| 3.1 CMS的制备原理及影响因素 | 第27页 |
| 3.2 CS浓度、BSA浓度及TPP浓度对CMS包封率和载药量的影响 | 第27-28页 |
| 3.3 不同CS浓度的CMS对BSA的体外缓释效果的影响 | 第28页 |
| 3.4 CS/β-GP体系的凝胶特性 | 第28-29页 |
| 3.5 CS/β-GP体系的成胶原理以影响因素 | 第29-30页 |
| 3.6 CS/β-GP/CMS体系的凝胶特性 | 第30页 |
| 3.7 CS/β-GP/CMS体系的体外释放效果 | 第30页 |
| 3.8 CS/β-GP/CMS体系的应用前景 | 第30-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第38-39页 |
| 综述 | 第39-53页 |
| 综述参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
