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湖南某地有机烟中农药及重金属调研与分析方法研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第8-11页
符号及英文缩写说明第11-12页
第1章 绪论第12-26页
    1.1 引言第12页
    1.2 烟草中农药残留及重金属的来源第12-13页
    1.3 烟草中农药残留的研究进展第13-21页
        1.3.1 农药的种类及烟草种植中的常用农药第13页
        1.3.2 常用于烟草中农分析的前处理方法第13-19页
        1.3.3 烟叶样品农药残留的检测方法第19-21页
    1.4 烟草中重金属研究的进展第21-24页
        1.4.1 样品前处理方法第21-22页
        1.4.2 烟草中重金属的检测方法第22-24页
    1.5 论文研究的意义与主要内容第24-26页
        1.5.1 论文研究的意义第24页
        1.5.2 论文研究的主要内容第24-26页
第2章 气相色谱法同时测定烟草中三种农药残留第26-36页
    2.1 引言第26-27页
    2.2 实验部分第27-30页
        2.2.1 仪器和试剂第27-28页
        2.2.2 测试样品第28页
        2.2.3 最佳气相色谱条件第28页
        2.2.4 烟叶样品的前处理第28-29页
        2.2.5 工作曲线的制作第29页
        2.2.6 回收率的测定第29页
        2.2.7 烟叶样品中农药残留的计算第29-30页
    2.3 结果与讨论第30-35页
        2.3.1 色谱条件的选择第30页
        2.3.2 提取剂的选择第30-31页
        2.3.3 净化剂的选择第31页
        2.3.4 洗脱剂的选择第31-32页
        2.3.5 标准曲线的制作第32-33页
        2.3.6 添加回收率的测定第33-34页
        2.3.7 烟叶实际样品分析测定结果第34-35页
    2.4 小结第35-36页
第3章 气相色谱法测定烟叶中六六六的残留第36-46页
    3.1 引言第36页
    3.2 实验部分第36-40页
        3.2.1 仪器与试剂第36-38页
        3.2.2 最佳气相色谱分析条件第38页
        3.2.3 烟草样品前处理第38-39页
        3.2.4 工作曲线的制作第39页
        3.2.5 回收率的测定第39页
        3.2.6 样品中农药残留的计算第39-40页
    3.3 结果与讨论第40-45页
        3.3.1 最佳提取剂的选择第40页
        3.3.2 提取时间的选择第40-41页
        3.3.3 净化剂的选择第41页
        3.3.4 洗脱剂的选择第41-42页
        3.3.5 标准曲线的制作第42-44页
        3.3.6 方法的回收率及精密度第44页
        3.3.7 实际样品的测定第44-45页
    3.4 小结第45-46页
第4章 HPLC法测定烟叶中吡虫啉的残留第46-55页
    4.1 引言第46页
    4.2 实验部分第46-49页
        4.2.1 仪器和试剂第46-47页
        4.2.2 烟叶样品的制备和前处理第47-48页
        4.2.3 液相色谱条件第48页
        4.2.4 标准工作曲线的绘制第48-49页
        4.2.5 回收率的测定第49页
        4.2.6 样品中农药残留的计算第49页
    4.3 结果与讨论第49-54页
        4.3.1 流动相的选择第49-50页
        4.3.2 烟叶超声提取条件选定第50-51页
        4.3.3 净化条件的选择第51-52页
        4.3.4 标准曲线的制作第52-53页
        4.3.5 方法的回收率及精密度第53-54页
        4.3.6 实际样品的测定结果第54页
    4.4 小结第54-55页
第5章 烟草中有害重金属As、Cd、Pb、Cr的测定第55-62页
    5.1 引言第55页
    5.2 实验部分第55-57页
        5.2.1 仪器和试剂第55-56页
        5.2.2 样品的前处理第56页
        5.2.3 仪器工作条件第56-57页
        5.2.4 烟叶中重金属含量的计算第57页
    5.3 结果与讨论第57-61页
        5.3.1 分析谱线的选择第57-58页
        5.3.2 酸消解液的选择第58页
        5.3.3 硝酸与双氧水的配比选择第58-59页
        5.3.4 标准曲线的绘制第59页
        5.3.5 检出限及精密度第59页
        5.3.6 方法准确性验证第59-60页
        5.3.7 实际样品的测定第60-61页
    5.4 小结第61-62页
结论及展望第62-64页
参考文献第64-72页
攻读学位期间主要的研究成果第72-73页
致谢第73页

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