摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
符号说明 | 第10-11页 |
1 前言 | 第11-13页 |
2 材料和方法 | 第13-21页 |
2.1 实验动物的处置及喂养 | 第13页 |
2.2 实验仪器及试剂 | 第13-15页 |
2.2.1 实验仪器及其厂家 | 第13-14页 |
2.2.2 实验试剂及其厂家 | 第14-15页 |
2.3 本次实验主要试剂的配置方法 | 第15页 |
2.3.1 浓度0.1mol/L柠檬酸缓冲液的配制 | 第15页 |
2.3.2 造模用链脲佐菌素溶液的配制方法 | 第15页 |
2.4 改良后高糖高脂饲料的来源及配方 | 第15页 |
2.5 实验方法 | 第15-19页 |
2.5.1 建立2型糖尿病动物模型的方法 | 第15页 |
2.5.2 建立大鼠骨折牵引成骨模型和左胫骨标本的获取 | 第15-16页 |
2.5.3 实验大鼠的血液生化检测 | 第16页 |
2.5.4 实验大鼠行左胫骨X线检查 | 第16页 |
2.5.5 牵引间隙内骨痂HE染色和组织学定量分析检查 | 第16-19页 |
2.6 统计学处理 | 第19-21页 |
3 结果 | 第21-34页 |
3.1 实验组和对照组大鼠在实验不同阶段的血液生化检测结果 | 第21-23页 |
3.1.1 8周后实验组和对照组大鼠的血液生化检测结果 | 第21页 |
3.1.2 实验组注射STZ 2周后实验组和对照组大鼠血液生化检测结果 | 第21-22页 |
3.1.3 大鼠骨折持续牵引两周后,实验组和对照组大鼠的血液生化检测结果 | 第22-23页 |
3.2 实验组和对照组大鼠胫骨骨折断端内骨痂生成情况 | 第23-25页 |
3.3 WESTERN BLOT结果 | 第25-27页 |
3.4 QPCR结果 | 第27-29页 |
3.5 QCPR的实验结果和分析 | 第29-34页 |
4 讨论 | 第34-37页 |
4.1 2型糖尿病大鼠胫骨牵引模型的建立,2型糖尿病大鼠胫骨牵引下骨痂生成减少,骨折愈合障碍 | 第34-35页 |
4.2 2型糖尿病大鼠骨痂中WNTB-CATENIN、WNT10B的表达降低,经典WNT信号通路受到抑制,可能是造成2型糖尿病骨折愈合障碍的原因之一 | 第35-37页 |
5 结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-41页 |
综述 | 第41-54页 |
参考文献 | 第48-54页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第54-55页 |
致谢 | 第55页 |