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枣外源小麦磷转运蛋白基因(TaPT2)遗传转化研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 引言第10-20页
    1.1 研究目的和意义第10页
    1.2 枣叶片再生研究现状第10-13页
        1.2.1 已建立叶片再生体系的品种第10-11页
        1.2.2 叶片再生植株的途径第11页
        1.2.3 影响叶片再生的因素第11-13页
    1.3 转基因技术的应用第13-18页
        1.3.1 植物的遗传转化受体第13页
        1.3.2 植物的遗传转化方法第13页
        1.3.3 根癌农杆菌的转化机理第13-14页
        1.3.4 外源基因的转化类型第14页
        1.3.5 影响根癌农杆菌转化效率的因素第14-17页
        1.3.6 转基因植株鉴定方法第17-18页
    1.4 植物磷转运蛋白基因研究进展第18-19页
        1.4.1 磷素的重要性第18页
        1.4.2 土壤中磷素的利用和存在问题第18页
        1.4.3 植物磷转运蛋白基因第18-19页
        1.4.4 TaPT2 在提高土壤磷素的应用第19页
    1.5 遗传转化在枣上的应用第19-20页
2 材料与方法第20-28页
    2.1 枣叶片再生体系的建立第20-21页
        2.1.1 试验材料第20页
        2.1.2 试验方法第20-21页
    2.2 根癌农杆菌介导 TaPT2 基因的遗传转化第21-27页
        2.2.1 试验材料第21-22页
        2.2.2 试验方法第22-27页
    2.3 数据统计与分析第27-28页
3 结果与分析第28-40页
    3.1 枣叶片再生体系的建立第28-31页
        3.1.1 愈伤组织的发生过程第28页
        3.1.2 碳源对愈伤组织诱导的影响第28页
        3.1.3 基因型对叶块再生的影响第28-29页
        3.1.4 植物生长调节剂对不定芽分化的影响第29-31页
        3.1.5 AS 对叶块再生的影响第31页
    3.2 根癌农杆菌介导 TaPT2 基因的遗传转化第31-40页
        3.2.1 抗生素的筛选第31-33页
        3.2.2 Basta 选择压的确定第33-35页
        3.2.3 影响根癌农杆菌遗传转化效果的因素第35-37页
        3.2.4 转基因植株的获得第37页
        3.2.5 抗性苗的 PCR 检测第37-38页
        3.2.6 低磷胁迫下抗性植株表型特征与磷含量的测定第38-40页
4 讨论第40-42页
    4.1 提高叶片再生效率的方法第40页
    4.2 农杆菌的控制问题第40页
    4.3 适度增加针刺伤口可提高转化效率第40-41页
    4.4 转基因植株的进一步鉴定第41-42页
5 结论第42-43页
参考文献第43-49页
在读期间发表的学术论文第49-50页
作者简历第50-51页
致谢第51-52页

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