| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第20-41页 |
| 1.1 引言 | 第20页 |
| 1.2 N-芳基丙烯酰胺与三氟甲基化试剂的加成-环化反应的概述 | 第20-25页 |
| 1.2.1 Togni试剂参与的加成-环化反应 | 第21-22页 |
| 1.2.2 Ruppert试剂参与的加成环化反应 | 第22-23页 |
| 1.2.3 Langlois试剂参与的加成环化反应 | 第23-24页 |
| 1.2.4 CF_3SO_2Cl参与的加成环化反应 | 第24-25页 |
| 1.2.5 CF_3I参与的加成环化反应 | 第25页 |
| 1.3 N-芳基丙烯酰胺与烷基化试剂的加成-环化反应的概述 | 第25-30页 |
| 1.3.1 甲基化试剂参与的加成-环化反应 | 第25-26页 |
| 1.3.2 叔丁基化试剂参与的加成-环化反应 | 第26-27页 |
| 1.3.3 硅烷基化试剂参与的加成-环化反应 | 第27-28页 |
| 1.3.4 苄基化试剂参与的加成-环化反应 | 第28页 |
| 1.3.5 卤烷基化试剂参与的加成-环化反应 | 第28-29页 |
| 1.3.6 氰烷基化试剂参与的加成-环化反应 | 第29页 |
| 1.3.7 其他烷基化试剂参与的加成-环化反应 | 第29-30页 |
| 1.4 N-芳基丙烯酰胺与酰基化试剂的加成-环化反应的概述 | 第30-33页 |
| 1.4.1 醛类化合物参与的加成-环化反应 | 第30-31页 |
| 1.4.2 羧酸类化合物参与的加成-环化反应 | 第31-32页 |
| 1.4.3 醇类化合物参与的加成-环化反应 | 第32-33页 |
| 1.4.4 酮类化合物参与的加成-环化反应 | 第33页 |
| 1.5 N-芳基丙烯酰胺与磺酰化试剂的加成-环化反应的概述 | 第33-35页 |
| 1.5.1 芳磺酰肼参与的加成-环化反应 | 第33-34页 |
| 1.5.2 亚磺酸钠参与的加成-环化反应 | 第34页 |
| 1.5.3 亚磺酸参与的加成-环化反应 | 第34-35页 |
| 1.6 N-芳基丙烯酰胺与硝基化试剂的加成-环化反应的概述 | 第35-37页 |
| 1.6.1 亚硝酸钠参与的加成-环化反应 | 第35-36页 |
| 1.6.2 硝酸银参与的加成-环化反应 | 第36页 |
| 1.6.3 亚硝酸特丁酯参与的加成-环化反应 | 第36页 |
| 1.6.4 硝酸镁参与的加成-环化反应 | 第36-37页 |
| 1.7 N-芳基丙烯酰胺与叠氮化试剂的加成-环化反应的概述 | 第37-38页 |
| 1.7.1 叠氮基三甲基硅烷参与的加成-环化反应 | 第37页 |
| 1.7.2 叠氮化钠参与的加成-环化反应 | 第37-38页 |
| 1.8 N-芳基丙烯酰胺与磷酰化试剂的加成-环化反应的概述 | 第38页 |
| 1.9 本课题选择的意义和内容 | 第38-41页 |
| 第2章 实验部分 | 第41-86页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第41-45页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第41页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第41-45页 |
| 2.2 原料的合成 | 第45-46页 |
| 2.3 无金属(NH_4)_2S_2O_8促进的N-芳基丙烯酰胺与氯原子的加成-环化反应 | 第46页 |
| 2.4 无金属(NH_4)_2S_2O_8促进的N-芳基丙烯酰胺与溴/碘原子的加成-环化反应 | 第46-55页 |
| 2.5 TBHP促进的N-芳基丙烯酰胺与 α-二酮的加成-环化反应 | 第55页 |
| 2.6 Oxone促进的N-芳基丙烯酰胺与 α-二酮的加成-环化反应 | 第55-63页 |
| 2.7 N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺与联苯甲酰的克规模反应 | 第63-64页 |
| 2.8 K2S_2O_8促进的N-芳基丙烯酰胺与二硫化合物的加成-环化反应 | 第64-73页 |
| 2.9 无金属硝基甲烷促进的N-芳基丙烯酰胺与偶氮二异丁腈的加成-环化反应 | 第73-80页 |
| 2.10 KO-t-Bu促进的N,N-二取代基甲酰胺和芳香羰基衍生物的胺酰交换反应 | 第80-86页 |
| 第3章 无金属(NH_4)_2S_2O_8促进的N-芳基丙烯酰胺与卤原子的加成-环化反应 | 第86-103页 |
| 3.1 引言 | 第86页 |
| 3.2 卤碳环化反应合成含有卤素的化合物 | 第86-91页 |
| 3.2.1 炔烃的卤碳环化反应 | 第86-89页 |
| 3.2.2 烯烃的卤碳环化反应 | 第89-91页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第91-102页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第91-95页 |
| 3.3.2 溶解度的研究 | 第95-96页 |
| 3.3.3 反应底物范围的研究 | 第96-99页 |
| 3.3.4 反应机理的研究 | 第99-102页 |
| 3.4 结论 | 第102-103页 |
| 第4章 无过渡金属TBHP或Oxone促进的N-芳基丙烯酰胺与 α-二酮的加成-环化反应 | 第103-116页 |
| 4.1 引言 | 第103-104页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第104-115页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第104-106页 |
| 4.2.2 反应底物范围的研究 | 第106-112页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第112-115页 |
| 4.3 结论 | 第115-116页 |
| 第5章 无过渡金属K2S_2O_8促进的N-芳基丙烯酰胺与二硫化合物的加成-环化反应 | 第116-130页 |
| 5.1 引言 | 第116-117页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第117-128页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第117-120页 |
| 5.2.2 反应底物范围的研究 | 第120-123页 |
| 5.2.3 反应机理的研究 | 第123-128页 |
| 5.3 结论 | 第128-130页 |
| 第6章 无金属硝基甲烷促进的N-芳基丙烯酰胺与偶氮二异丁腈的加成-环化反应 | 第130-141页 |
| 6.1 引言 | 第130-132页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第132-140页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第132-135页 |
| 6.2.2 反应底物范围的研究 | 第135-138页 |
| 6.2.3 反应机理的研究 | 第138-140页 |
| 6.3 结论 | 第140-141页 |
| 补篇 无过渡金属叔丁醇钾促进的N,N-二取代基甲酰胺与芳香羰基衍生物的胺酰交换化反应 | 第141-155页 |
| 引言 | 第141-143页 |
| 结果与讨论 | 第143-153页 |
| 反应条件的优化 | 第143-147页 |
| 反应底物范围的研究 | 第147-150页 |
| 反应机理的研究 | 第150-153页 |
| 结论 | 第153-155页 |
| 结论与展望 | 第155-157页 |
| 参考文献 | 第157-176页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第176-182页 |
| 附录B 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第182-184页 |
| 致谢 | 第184页 |
