中文摘要 | 第10-14页 |
ABSTRACT | 第14-17页 |
符号说明 | 第18-19页 |
前言 | 第19-32页 |
一、肿瘤放化疗的研究进展 | 第19-24页 |
1. 肿瘤化学治疗简述 | 第19-21页 |
2. 肿瘤放射治疗简述 | 第21-22页 |
3. 肿瘤放化疗简述 | 第22-24页 |
二、放射增敏剂和化疗药物共递送的研究进展 | 第24-29页 |
1. 放射增敏剂的临床应用及纳米金用于放射增敏的研究现状 | 第24-26页 |
2. 纳米金与化疗药物共递送在肿瘤治疗中的研究 | 第26-27页 |
3. 放射增敏剂与化疗药物共递送的剂型选择 | 第27-29页 |
三、课题设计 | 第29-32页 |
第一章 纳米金的合成和盐酸多柔比星在释放介质中含量测定的方法学考察 | 第32-43页 |
一、试验材料 | 第32-33页 |
1. 主要试剂 | 第32页 |
2. 主要仪器 | 第32-33页 |
3. 试剂配制 | 第33页 |
二、试验方法和结果 | 第33-41页 |
1. 纳米金的合成及修饰 | 第33-36页 |
1.1 裸纳米金的合成 | 第33-34页 |
1.2 PEG修饰纳米金 | 第34-35页 |
1.3 AuNPs浓度换算 | 第35页 |
1.4 纳米金溶液紫外吸收特征 | 第35-36页 |
1.5 纳米金微观形态观察 | 第36页 |
2. 盐酸多柔比星含量测定方法的建立 | 第36-41页 |
2.1 方法专属性考察 | 第36-37页 |
2.2 标准曲线的制备 | 第37-38页 |
2.2.1 在pH7.4 PBS中的标准曲线 | 第37-38页 |
2.2.2 在pH6.8 PBS中的标准曲线 | 第38页 |
2.3 日内、日间精密度 | 第38-40页 |
2.3.1 在pH7.4 PBS中的日内、日间精密度 | 第38-39页 |
2.3.2 在pH6.8 PBS中的日内、日间精密度 | 第39-40页 |
2.4 方法回收率试验 | 第40-41页 |
2.4.1 在pH7.4 PBS中方法回收率试验 | 第40页 |
2.4.2 在pH6.8 PBS中方法回收率试验 | 第40-41页 |
2.5 本节小结 | 第41页 |
三、讨论 | 第41-42页 |
四、本章小结 | 第42-43页 |
第二章 纳米金和盐酸多柔比星双载温敏凝胶的制备及理化性质评价 | 第43-54页 |
一、试验材料 | 第43-44页 |
1. 主要试剂 | 第43页 |
2. 主要仪器 | 第43-44页 |
3. 试剂配制 | 第44页 |
二、试验方法和结果 | 第44-51页 |
1. 纳米金的合成及修饰 | 第44-45页 |
2. 纳米金和盐酸多柔比星双载温敏凝胶的处方优化 | 第45-48页 |
2.1 空白温敏凝胶的制备及其胶凝温度、胶凝时间和通针性考察 | 第45-46页 |
2.2 单载和双载温敏凝胶的制备及其胶凝温度、胶凝时间和通针性考察 | 第46-48页 |
3. 纳米金和盐酸多柔比星双载温敏凝胶的表征 | 第48-50页 |
3.1 纳米金溶液和双载温敏凝胶理化性质表征 | 第48-49页 |
3.1.1 微观形态和粒径 | 第48-49页 |
3.1.2 Zeta电位 | 第49页 |
3.2 纳米金和盐酸多柔比星双载温敏凝胶流变学性质表征 | 第49-50页 |
4. 纳米金和盐酸多柔比星双载温敏凝胶的体外药物释放 | 第50-51页 |
三、讨论 | 第51-52页 |
四、本章小结 | 第52-54页 |
第三章 纳米金和盐酸多柔比星联用的体外放化疗效果评价 | 第54-67页 |
一、试验材料 | 第54-56页 |
1. 主要试剂 | 第54-55页 |
2. 主要仪器 | 第55页 |
3. 试剂配制 | 第55-56页 |
3.1 配制细胞用1×PBS溶液 | 第55页 |
3.2 配制王水 | 第55-56页 |
3.3 配制细胞固定液 | 第56页 |
3.4 配制结晶紫溶液 | 第56页 |
4. 细胞培养 | 第56页 |
二、试验方法和结果 | 第56-65页 |
1. 细胞毒性评价 | 第56-58页 |
2. 纳米金放射增敏评价及其与盐酸多柔比星联用的放化疗效果评价 | 第58-65页 |
2.1 纳米金细胞摄取 | 第58-59页 |
2.2 纳米金放射增敏评价及其与盐酸多柔比星联用的放化疗效果评价 | 第59-65页 |
2.2.1 MTT试验 | 第59-62页 |
2.2.2 克隆形成试验 | 第62-65页 |
三、讨论 | 第65-66页 |
四、本章小结 | 第66-67页 |
第四章 纳米金和盐酸多柔比星双载温敏凝胶的体内放化疗评价 | 第67-85页 |
一、试验材料 | 第67-69页 |
1. 主要试剂 | 第68页 |
2. 主要仪器 | 第68页 |
3. 试剂配制 | 第68-69页 |
3.1 配制1×PBS溶液 | 第68页 |
3.2 配制王水 | 第68-69页 |
3.3 配制小鼠组织器官固定液 | 第69页 |
3.4 配制盐酸-乙醇溶液 | 第69页 |
4. 动物试验 | 第69页 |
二、试验方法和结果 | 第69-83页 |
1. 小鼠肿瘤抑制试验 | 第69-74页 |
1.1 小鼠黑色素瘤模型建立 | 第69页 |
1.2 小鼠肿瘤体积抑制 | 第69-72页 |
1.3 小鼠肿瘤组织Ki-67染色 | 第72页 |
1.4 小鼠体重变化 | 第72-73页 |
1.5 组织切片观察试验 | 第73-74页 |
2. 肿瘤组织中盐酸多柔比星含量测定方法建立 | 第74-79页 |
2.1 小鼠肿瘤组织预处理 | 第74页 |
2.2 方法专属性 | 第74-75页 |
2.3 标准曲线的制备 | 第75-76页 |
2.4 日内、日间精密度 | 第76-77页 |
2.5 方法回收率试验 | 第77-78页 |
2.6 提取回收率试验 | 第78-79页 |
2.7 本节小结 | 第79页 |
3. 盐酸多柔比星和纳米金瘤内滞留时间 | 第79-82页 |
3.1 盐酸多柔比星瘤内滞留时间 | 第79-81页 |
3.1.1 小鼠肿瘤组织内DOX含量测定 | 第79-80页 |
3.1.2 小鼠肿瘤组织体外荧光成像 | 第80-81页 |
3.2 纳米金瘤内滞留时间 | 第81-82页 |
4. 皮肤刺激性试验 | 第82-83页 |
三、讨论 | 第83页 |
四、本章小结 | 第83-85页 |
全文总结 | 第85-88页 |
一、全文结论 | 第85-86页 |
二、创新点 | 第86页 |
三、展望 | 第86-88页 |
参考文献 | 第88-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第93-94页 |
学位论文评阅及答辩倩况表 | 第94页 |