| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 中英文缩略词 | 第13-14页 |
| 1 前言 | 第14-20页 |
| 1.1 脑卒中及缺血性脑卒中 | 第14页 |
| 1.2 脑卒中的病因及发病危险因素 | 第14-16页 |
| 1.3 脑卒中的分子遗传学研究 | 第16-20页 |
| 2 对象与方法 | 第20-28页 |
| 2.1 研究对象 | 第20页 |
| 2.1.1 样本量的估计 | 第20页 |
| 2.1.2 研究对象 | 第20页 |
| 2.2 流行病学资料收集 | 第20-22页 |
| 2.2.1 调查内容 | 第20-21页 |
| 2.2.2 变量界定 | 第21-22页 |
| 2.3 主要仪器和试剂 | 第22-23页 |
| 2.3.1 实验主要仪器 | 第22页 |
| 2.3.2 实验耗材及试剂 | 第22-23页 |
| 2.4 血液样本采集 | 第23页 |
| 2.5 基因组DNA提取、入库 | 第23-24页 |
| 2.5.1 提取基因组DNA步骤 | 第23-24页 |
| 2.5.2 DNA纯度和浓度定量 | 第24页 |
| 2.6 SNP位点的筛选 | 第24页 |
| 2.7 基因分型 | 第24-26页 |
| 2.8 统计分析策略 | 第26-28页 |
| 2.8.1 数据录入 | 第26页 |
| 2.8.2 统计分析 | 第26-27页 |
| 2.8.3 技术路线图 | 第27页 |
| 2.8.4 质量控制 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-52页 |
| 3.1 研究对象一般情况及生化指标的比较 | 第28-29页 |
| 3.2 XYLB基因各位点多态性Hardy-Weinberg平衡分析 | 第29-30页 |
| 3.3 XYLB基因各位点多态性与缺血性脑卒中的关联分析 | 第30-33页 |
| 3.3.1 rs17118(C/A)多态性与缺血性脑卒中的关联 | 第30-32页 |
| 3.3.2 rs7373930(G/A)多态性与缺血性脑卒中的关联 | 第32页 |
| 3.3.3 rs7373805(C/T)多态性与缺血性脑卒中的关联 | 第32-33页 |
| 3.3.4 rs13074025(G/A)多态性与缺血性脑卒中的关联 | 第33页 |
| 3.4 SNP单倍型分析 | 第33-34页 |
| 3.5 XYLB基因各位点多态性与临床和生化指标的关联分析 | 第34-36页 |
| 3.6 XYLB基因各位点多态性与缺血性脑卒中关联的分层分析 | 第36-48页 |
| 3.6.1 rs17118不同基因型与缺血性脑卒中发病的分层分析 | 第36-37页 |
| 3.6.2 rs7373930不同基因型与缺血性脑卒中发病的分层分析 | 第37-38页 |
| 3.6.3 rs7373805不同基因型与缺血性脑卒中发病的分层分析 | 第38-39页 |
| 3.6.4 rs13074025不同基因型与缺血性脑卒中发病的分层分析 | 第39-48页 |
| 3.7 XYLB基因多态性与血脂水平对缺血性脑卒中发病的累积效应 | 第48-50页 |
| 3.8 XYLB基因多态性与环境交互作用分析结果 | 第50页 |
| 3.9 环境及个体因素与基因的交互作用对缺血性脑卒中影响分析 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 4.1 环境相关因素与缺血性脑卒中的关系 | 第52-53页 |
| 4.2 XYLB基因与缺血性脑卒中的关系 | 第53页 |
| 4.3 基因-环境交互作用与缺血性脑卒中的关系 | 第53-54页 |
| 4.4 本研究存在的优点及局限性 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 综述 | 第59-68页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 附录 | 第68-77页 |
| 附录1 脑卒中个案调查表 | 第68-73页 |
| 附录2 健康人群调查表 | 第73-77页 |
| 个人简历、攻读硕士期间发表的学术论文与研究成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
