| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 细胞及实验动物 | 第17页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-31页 |
| 2.2.1 Raji细胞的培养 | 第19页 |
| 2.2.2 慢病毒干扰载体p Len R-GPH-h PLK1-sh的构建 | 第19-23页 |
| 2.2.3 Raji稳定干扰细胞系的建立 | 第23页 |
| 2.2.4 q RT-PCR检测 | 第23-25页 |
| 2.2.5 Western Blot检测 | 第25-27页 |
| 2.2.6 CCK-8 实验 | 第27-28页 |
| 2.2.7 迁移实验 | 第28页 |
| 2.2.8 侵袭实验 | 第28页 |
| 2.2.9 流式细胞术检测细胞周期 | 第28-29页 |
| 2.2.10 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第29页 |
| 2.2.11 裸鼠成瘤实验 | 第29页 |
| 2.2.12 统计学分析 | 第29-31页 |
| 第3章 结果 | 第31-43页 |
| 3.1 成功构建PLK1干扰载体 | 第31-32页 |
| 3.1.1 重组质粒酶切鉴定 | 第31页 |
| 3.1.2 干扰载体DNA测序鉴定 | 第31-32页 |
| 3.2 成功构建PLK1稳定低表达的Raji细胞系 | 第32-36页 |
| 3.2.1 荧光显微镜观察结果 | 第32-33页 |
| 3.2.2 q RT-PCR检测PLK1 m RNA水平 | 第33-35页 |
| 3.2.3 Western Blot检测PLK1蛋白水平 | 第35-36页 |
| 3.3 干扰PLK1的表达对Raji细胞生物学行为的影响 | 第36-43页 |
| 3.3.1 CCK-8 实验 | 第36-37页 |
| 3.3.2 迁移实验 | 第37页 |
| 3.3.3 侵袭实验 | 第37-38页 |
| 3.3.4 流式细胞术检测细胞周期 | 第38-39页 |
| 3.3.5 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第39-40页 |
| 3.3.6 裸鼠成瘤实验 | 第40-43页 |
| 第4章 讨论 | 第43-47页 |
| 第5章 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 文献综述 | 第55-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第65-66页 |
| 本研究课题资助项目 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
