| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 糖尿病研究概况 | 第14-20页 |
| 1.1.1 糖尿病的流行及危害 | 第14-15页 |
| 1.1.2 糖尿病的发病机制及其调控通路 | 第15-18页 |
| 1.1.3 降糖药物的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.2 酸浆研究现状 | 第20-24页 |
| 1.2.1 酸浆化学成分的研究现状 | 第20-23页 |
| 1.2.2 酸浆药理作用的研究现状 | 第23-24页 |
| 1.3 本论文的研究目的、意义和内容 | 第24-27页 |
| 1.3.1 研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 材料与方法 | 第27-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-31页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.2 细胞株来源 | 第28页 |
| 2.1.3 植物来源 | 第28页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第28-29页 |
| 2.1.5 溶液的配制 | 第29-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-40页 |
| 2.2.1 3T3-L1和E47细胞的培养 | 第31-32页 |
| 2.2.2 酸浆不同部位的提取与分离 | 第32页 |
| 2.2.3 HPLC-ESI-QTOF-MS法鉴定酸浆乙酸乙酯相主要化学成分 | 第32页 |
| 2.2.4 酸浆不同提取部位的体外抗氧化和降糖活性的筛选 | 第32-33页 |
| 2.2.5 MTT法检测酸浆乙酸乙酯相的细胞毒性 | 第33-34页 |
| 2.2.6 酸浆乙酸乙酯相抗氧化活性(ROS,LDH,MDA,CAT)的测定 | 第34-35页 |
| 2.2.7 脂肪细胞模型的诱导 | 第35页 |
| 2.2.8 总RNA的提取及其Real-Time PCR测检 | 第35-38页 |
| 2.2.9 总蛋白的提取及其Western Blot检测 | 第38-39页 |
| 2.2.10 数据处理与统计分析 | 第39-40页 |
| 第3章 实验结果 | 第40-53页 |
| 3.1 酸浆粗提物的制备 | 第40页 |
| 3.2 酸浆提取物的体外抗氧化活性和降糖活性 | 第40-42页 |
| 3.2.1 总酚的含量 | 第40-41页 |
| 3.2.2 清除自由基的能力和总抗氧化能力 | 第41-42页 |
| 3.2.3 对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用 | 第42页 |
| 3.3 酸浆乙酸乙酯相的主要化学成分 | 第42-44页 |
| 3.4 酸浆乙酸乙酯相对3T3-L1和E47细胞的毒性 | 第44-45页 |
| 3.4.1 对3T3-L1细胞增殖率的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.2 对E47细胞增殖率的影响 | 第45页 |
| 3.5 酸浆乙酸乙酯相细胞水平的抗氧化活性 | 第45-50页 |
| 3.5.1 对ROS含量的影响 | 第45-46页 |
| 3.5.2 对LDH活性的影响 | 第46-47页 |
| 3.5.3 对MDA含量的影响 | 第47-48页 |
| 3.5.4 对CAT活性的影响 | 第48-50页 |
| 3.6 酸浆乙酸乙酯相的降糖作用机制 | 第50-53页 |
| 3.6.1 对CYP2E1 mRNA和蛋白表达的影响 | 第50页 |
| 3.6.2 对GLUT4 mRNA和蛋白表达的影响 | 第50-53页 |
| 第4章 讨论 | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
