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手性酰腙的烯丙基化反应和三氟甲基酰腙的[3+2]环加成反应研究

中文摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 酰腙在有机合成中的应用第11-43页
    1.1 引言第11页
    1.2 酰腙的结构与分类第11-13页
        1.2.1 酰腙的结构第11页
        1.2.2 酰腙的合成第11-12页
        1.2.3 酰腙的分类第12-13页
    1.3 酰腙参与的反应第13-34页
        1.3.1 烯丙基化反应第13-21页
        1.3.2 环加成反应第21-26页
        1.3.3 还原反应第26-27页
        1.3.4 曼尼西反应第27-30页
        1.3.5 氰化反应第30-32页
        1.3.6 自由基加成反应第32-34页
    1.4 小结第34页
    参考文献第34-43页
第二章 锡粉促进下手性酰腙的不对称烯丙基化反应第43-64页
    2.1 引言第43-44页
    2.2 结果与讨论第44-49页
        2.2.1 反应条件优化第44-47页
        2.2.2 反应底物拓展第47-49页
    2.3 结论第49页
    2.4 实验部分第49-51页
        2.4.1 试剂与溶剂第49-50页
        2.4.2 仪器第50页
        2.4.3 实验步骤第50-51页
            2.4.3.1 手性酰腙的制备第50页
            2.4.3.2 锡粉促进下手性酰腙的不对称烯丙基化反应的一般方法第50-51页
    2.5 化合物3的实验数据第51-59页
    参考文献第59-64页
第三章 三氟甲基醛酰腙的[3+2]环加成反应第64-90页
    3.1 引言第64-65页
    3.2 结果与讨论第65-72页
        3.2.1 反应条件的优化第65-69页
        3.2.2 底物拓展第69-72页
    3.3 反应机理探讨第72页
    3.4 结论第72-73页
    3.5 实验部分第73页
        3.5.1 试剂与溶剂第73页
        3.5.2 仪器第73页
        3.5.3 实验步骤第73页
    3.6 实验数据第73-85页
    参考文献第85-90页
附图(部分)第90-99页
硕士期间发表的论文第99-100页
致谢第100-101页

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